Anti-MAP1A Polyclonal Antibody

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产品名称	Anti-MAP1A Polyclonal Antibody
英文名称	Anti-MAP1A Polyclonal Antibody
规格	50ul/100ul

英文名称: Anti-MAP1A Polyclonal Antibody
宿主: Rabbit
别名: MAP-1A;MAP1L;Microtubule-associated protein 1A;Proliferation-related protein p80
应用: WB IHC
稀释比例: WB 1:500-2000. IHC 1:25-100.
交叉反应:  Human
蛋白分子量: 305kDa
Gene ID: 4130
保存: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
储存液: Buffer: PBS with 0.03% Proclin300, 50% glycerol, pH7.3.
纯化方法: Affinity purification
亚型: IgG
免疫原: A synthetic peptide of human MAP1A
性状: 液体
Public Immunogen Range: A synthetic peptide of human MAP1A
Subcellular Locations: Cytoplasm
Swiss Prot: P78559
克隆类型:  Polyclonal Antibody
以下是Anti-MAP1A Polyclonal Antibody的相关产品：
胆酸钠Sodium361-09-1
胆维丁（标准品）VITAMIN511-28-4
弹性蛋白酶Elastase,from
蛋白激酶C（19-31）ProteinC
蛋白激酶C（19-36）；蛋白激酶C选择性抑制蛋白ProteinC
蛋白激酶C（530-558）ProteinC
蛋白激酶仰制剂KT5823(>97%(HPLC),BC)KT-5823  规格：>97%(HPLC),BC
蛋白酶1底物2m，荧光CaspaseSubstrate
蛋白酶3底物1m，荧光CaspaseSubstrate
蛋白酶K(Sigma)Proteinase39450-01-6
蛋白酶K(进分)Proteinase39450-01-6
蛋白酶K溶液(20mg/ml)K
蛋白酶VIIIProteaseVIII
蛋黄卵磷脂Lecithinegg
氮卓斯汀-13C,d3Azelastine-13C,d3(unlabeled)
东莨菪Mouse Interleukin1α, IL1α ELISA kit纯度：97%
去氢荷包牡丹Mouse Interleukin1α, IL1α ELISA kit纯度：95%
去氧穿心莲内酯Mouse Interleukin18(IL18) Elisa Kit纯度：≥95%
穿心莲甲素Mouse Interleukin17，IL17 ELISA KIT纯度：≥95%
脱羟基穿心莲内酯Mouse Interleukin16 ，IL16 ELISA KIT纯度：≥95%
14去氧穿心莲内酯Mouse Interleukin15，IL15 ELISA KIT纯度：≥95%
人参苷元F11Mouse Interleukin13 ，IL13 ELISA KIT纯度：≥97%
Anti-MAP1A Polyclonal Antibody杂交瘤细胞；whiov-P24C-MoAbAnti-SRSF3 Polyclonal Antibody 淋巴母细胞样生长特性: 半贴壁生长特征特性: 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。培养条件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS传代方法: 1:3传代，3-4天传1次
杂交瘤细胞；1F2Anti-AKR1D1 Polyclonal Antibody 淋巴母细胞样生长特性: 半贴壁生长特征特性: 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。培养条件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS传代方法: 1:3传代，3-4天传1次
杂交瘤细胞；140-1Anti-IPO5 Polyclonal Antibody 淋巴母细胞样生长特性: 半贴壁生长特征特性: 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。培养条件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS传代方法: 1:3传代，3-4天传1次
实验操作步骤：
是用于测定细胞增殖或毒性实验中活细胞数目的一种高灵敏度，无放射性的比色检测法。CCK法应用非常广泛，如药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验以及生物因子的活性检测等。下面以engreen的CCK8试剂盒为例，简要说明细胞增殖-毒性检测的操作步骤
方法/步骤
在96孔板中配制100μl的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养 24 小时 (在 37℃，5% CO2 的条件下)。
向培养板加入 10μl 不同浓度的待测物质。
将培养板在培养箱孵育一段适当的时间 (例如: 6,12, 24 或 48 小时)。
向每孔加入 10μl CCK8 溶液（engreen） (注意不要在孔中生成气泡，它们会影响 OD 值的读数)。
5. 将培养板在培养箱内孵育 1-4 小时。
用酶标仪测定在 450 nm 处的吸光度。
如果暂时不测定OD值，打算以后测定的话，可以向每孔中加10μl0.1 M HCl溶液或者1%wSDS 溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24小时内吸光度不会发生变化 。


蛋白质与免疫功能：
蛋白质是机体免疫防御功能的物质基础，当蛋白质营养不良时，其有关组织器官的结构和功能均受到不同程度的影响。
　　（一）免疫器官
　　蛋白质热能营养不良明显影响胸腺及外周淋巴器官的正常结构。且这种损伤是不可逆的，一旦受损其结构和功能恢复极为缓慢。
　　（二）细胞免疫
　　蛋白质营养不良时主要影响T淋巴细胞的数量和功能，医学教|育网搜集整理外周血中T淋巴细胞总数显著减少，对抗原诱导的增殖反应降低。
　　（三）体液免疫
　　蛋白质营养不良时，上皮及粘膜组织分泌液中SIgA显著减少，溶菌酶水平下降，使其组织抵抗力降低，甚至可导致感染扩散。