- ¥390
- 泽叶生物
- ZY-N191657
- 中国/美国/德国/欧洲
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Tris-Tricine-SDS Running Buffer，Anode
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
4-25℃
- 规格：
250 mL
Tris-Tricine-SDS Running Buffer，Anode（Tris-Tricine-SDS胶电泳缓冲液，阳极），10X
| 名称 | 编号 | 规格 | 价格 |
| Tris-Tricine-SDS Running Buffer，Anode（Tris-Tricine-SDS胶电泳缓冲液，阳极），10X | ZY-N191657 | 250 mL | 390 |
| 英文名称：Tris-Tricine-SDS Running Buffer，Anode 运输：常温 保存：4-25℃ 有效期：2年 货期：1-3天 其他： 产品介绍： |
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1. 根据pH计校准说明。选择一点校准（常规7.01或6.86），两点校准或者三点校准。
2. 取出电极（及感温探头），用蒸馏水清洗 pH 电极，吸水纸拭干。
1.将电极 (及感温探头) 浸入标准缓冲液中进行第1点校准（缓慢搅动，确保电极完全接触溶液，下同）。
2.完成第一点校准后，用蒸馏水清洗电极，吸水纸拭干，进行第二点，以及第三点校准。
3.校准完毕后，用蒸馏水清洗电极，吸水纸拭干后，进行后续pH测定或者浸入电极保护液保存。
二、电极的维护与保养
（一）清洗电极
为了确保 pH 电极的正常使用，每次测量或校准后，请务必使用蒸馏水冲洗电极的玻璃敏感膜以及参比部位。如果长时间不使用电极，请将电极浸泡在电极保护液中保存，禁止使用纯水或蒸馏水浸泡电极。
测定样品含有以下物质，建议测量后按下述方法清洗电极：
1.盐类物质：将电极浸入自来水中 10 至 15 分钟，再用蒸馏水清洗。
2.油脂类物质：用少量洗涤剂清洗玻璃敏感膜。如果必要，可使用适量的酒精清洗，再用蒸馏水彻底冲洗电极，拭干，并浸入电极保护液中至少 30 分钟后使用。
3.蛋白质残留物：配制 0.1M 的 HCl 溶液并加入 1%的胃蛋白酶，将电极浸入上述溶液中 10 - 15 分钟。
4.参比端堵塞：将电极浸入60℃的稀溶液 10 分钟，再浸入电极保护液中冷却后使用。
（二）激活电极
电极储存适当经清洗拭干后可立即使用。电极的玻璃敏感膜已干燥，测量的响应时间将变得非常缓慢。可以使用 pH4.01 标准液浸泡电极 10-30 分钟以加速响应，如果效果不佳，则需要激活电极。
1.将电极浸入 0.1M 的 HCl 溶液 5 分钟。
2.用蒸馏水清洗，拭干后，再浸入 0.1M 的 NaOH 溶液 5 分钟。
3. 再次用蒸馏水清洗，拭干后，浸入电极保护液 30 分钟。
使用说明：
1．每瓶粉剂可配制成1000ml的50×浓度的TAE缓冲液。
2．配制时用去离子水或双蒸水作为溶剂。
3．将包装袋中的粉剂全部溶于800ml的去离子水或者蒸馏水中，定容至1000ml
注意事项：
1．配制溶液前确保所需器材洁净。
2．拆包装时，避免袋中粉末撒出；袋内残留少许干粉，略有结块不影响实验效果。
3．操作中请穿戴实验服和一次性手套，废弃包装袋及用品请弃于专用的垃圾袋内。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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文献和实验up to 150ml 4. Anode (Lower) buffer 阳极缓冲液 (0.2M Tris/cl, PH8.9) Tris 12.11g Water make up to 500ml PH to 8.9 with HCL 5. Cathode (Upper) buffer 阴极缓冲液 (0.1M Tris/cl, 0.1M Tricine, 0.1% SDS, PH 8.25) Tris 6.06g Tricine 8.96g SDS 0.5g
[建议]发现一个重大问题：两个版本的tricine－sds－page存在很大的差异（差错）？？
液为8.25，阳极为8.9。另外电泳的电压不可过高。40～60V即可。 21.正极电泳缓冲液（1x）： 12.19gTris 先溶于400ml双蒸水1mol/L的HCL调至PH8.9，再定容至500ml。 2.负极电泳缓冲液（1x）： 6.055g Tris ，8.958g Tricine（三羟甲基甘氨酸），5.0g SDS ，将这三种药品溶于400ml双蒸水中，1mol/L的HCL滴定到PH8.45（这步大家注意了，我实际试验操作发现没调PH值前，PH值实际为8.35，因此用的是NaOH
在电泳开始的时候，SDS-PAGE 利用不连续系统，在浓缩胶中浓缩或"堆积"样品，使其成为一条非常锐利的区带。在不连续缓冲系统中，最初胶中的阴离子不同于（或不连续）电泳缓冲液中开始时的阴离子。NuPAGE系统（Bis-Tris和Tris-Acetate）和Laemmli(Tris-Glycine)系统二者均为不连续系统的例证，以相同的方式起作用。但是，作为NuPAGE系统中不同离子的结果，这个系统在一个较低的pH值下工作。Tris-Glycine系统（图1）的情况，主要包括三种离子： a)氯
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