Anti-MRPL1 Polyclonal Antibody

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产品名称	Anti-MRPL1 Polyclonal Antibody
英文名称	Anti-MRPL1 Polyclonal Antibody
规格	50ul/100ul

英文名称: Anti-MRPL1 Polyclonal Antibody
宿主: Rabbit
别名: BM022;L1MT;MRP-L1
应用: WB IHC
稀释比例: WB 1:500-2000. IHC 1:20-200.
交叉反应:  Human
蛋白分子量: 37kDa
Gene ID: 65008
保存: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
储存液: Buffer: PBS with 0.02% sodium azide, 50% glycerol, pH7.3.
纯化方法: Affinity purification
亚型: IgG
免疫原: Recombinant protein of human MRPL1
性状: 液体
Public Immunogen Range: Recombinant protein of human MRPL1
Swiss Prot: Q9BYD6
Subcellular Locations: Cytoplasm
克隆类型:  Polyclonal Antibody
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嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)  规格：HPLC≥98%;20mg  
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畸胎瘤衍生生长因子1(TDGF1)  规格：HPLC≥98%;20mg  
跨膜4域亚家族A成员1(MS4A1)  规格：HPLC≥98%;20mg  
跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)  规格：20mg  
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跨膜丝氨酸蛋白酶4(TMPRSS4)  规格：20mg  
跨膜丝氨酸蛋白酶6(TMPRSS6)  规格：20mg  
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跨膜蛋白2(TMEM2)  规格：10mg  
Ustusol A4-硝基儿茶酚  分子式：C13H9ClN2O3    纯度：98.0%
1-O-Acetylbritannilactone曲格列酮  分子式：C10H12ClN5O4    纯度：95.0%
Britannilactone盐酸阿糖胞苷  分子式：C14H11NO3    纯度：98.0%
Britanin盐酸阿糖胞苷(标准品)  分子式：C16H14ClNO    纯度：98.0%
Axinysone B盐酸马尼地平  分子式：C10H12O  性状：Oil  纯度：98.0%
7-Epi-5-eudesmene-1β,11-diol盐酸马尼地平(标准品)  分子式：C10H14N5O7P    纯度：98.0%
Kanshone B二氢睾酮,雄诺龙  分子式：C8H10N2O    纯度：99.0%
Debilon多拉菌素  分子式：C9H10N2OS    纯度：99.0%
5-Deoxystrigol3,3,5-三碘-L-甲状腺原氨酸，碘塞罗宁  分子式：C13H14N2O3    纯度：99.0%
Anti-MRPL1 Polyclonal Antibody人胚肺成纤维细胞；MRC-5Anti-DLST Polyclonal Antibody 成纤维细胞样生长特性: 贴壁生长特征特性: MRC-5细胞系来自14周龄男性胎儿的正常肺组织，该细胞老化前能传代42~46个倍增时间。培养条件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)新生牛血清，10%；水解乳蛋白，10%传代方法: 1：2-1：4
抗人绒毛膜促性腺激素b杂交瘤细胞；H10XAnti-TGFB3 Polyclonal Antibody 淋巴母细胞样生长特性: 半贴壁生长特征特性: 可产生单克隆抗体，抗原为人绒毛膜促性腺激素b。培养条件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS传代方法: 保持细胞密度在1×105～1×106cells/ml之间，每周换液2～3次
抗人绒毛膜促性腺激素杂交瘤细胞；HN4Anti-EFTUD2 Polyclonal Antibody 淋巴母细胞样生长特性: 半贴壁生长特征特性: 可产生单克隆抗体，抗原为人绒毛膜促性腺激素。培养条件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS传代方法: 保持细胞密度在1×105～1×106cells/ml之间，每周换液2～3次
实验操作步骤：
是用于测定细胞增殖或毒性实验中活细胞数目的一种高灵敏度，无放射性的比色检测法。CCK法应用非常广泛，如药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验以及生物因子的活性检测等。下面以engreen的CCK8试剂盒为例，简要说明细胞增殖-毒性检测的操作步骤
方法/步骤
在96孔板中配制100μl的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养 24 小时 (在 37℃，5% CO2 的条件下)。
向培养板加入 10μl 不同浓度的待测物质。
将培养板在培养箱孵育一段适当的时间 (例如: 6,12, 24 或 48 小时)。
向每孔加入 10μl CCK8 溶液（engreen） (注意不要在孔中生成气泡，它们会影响 OD 值的读数)。
5. 将培养板在培养箱内孵育 1-4 小时。
用酶标仪测定在 450 nm 处的吸光度。
如果暂时不测定OD值，打算以后测定的话，可以向每孔中加10μl0.1 M HCl溶液或者1%wSDS 溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24小时内吸光度不会发生变化 。


蛋白质与免疫功能：
蛋白质是机体免疫防御功能的物质基础，当蛋白质营养不良时，其有关组织器官的结构和功能均受到不同程度的影响。
　　（一）免疫器官
　　蛋白质热能营养不良明显影响胸腺及外周淋巴器官的正常结构。且这种损伤是不可逆的，一旦受损其结构和功能恢复极为缓慢。
　　（二）细胞免疫
　　蛋白质营养不良时主要影响T淋巴细胞的数量和功能，医学教|育网搜集整理外周血中T淋巴细胞总数显著减少，对抗原诱导的增殖反应降低。
　　（三）体液免疫
　　蛋白质营养不良时，上皮及粘膜组织分泌液中SIgA显著减少，溶菌酶水平下降，使其组织抵抗力降低，甚至可导致感染扩散。