BRD2/BRD3/BRD4抑制剂(细胞增殖抑制剂)(OTX

细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
中文名称：BRD2/BRD3/BRD4抑制剂(细胞增殖抑制剂)(OTX015)
英文名称：OTX-015
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
OTX-015是一种有效的BRD2/3/4抑制剂，能够抑制细胞增殖，IC50值为92-112nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：202590-98-5
别名：MK-8628
纯度：99.75%
分子量：491.99
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

注意事项：
    BRD2/BRD3/BRD4抑制剂(细胞增殖抑制剂)(OTX015)尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
      如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
      染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
      如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
      荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
      用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
      需自备PBS。
      本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
      为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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NA原位细胞凋亡kit
LDAO月桂二化1643205
Ethyl LtyrosinateL酪949677
鼠尾草Carnosic acid保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
泽泻AAlisol A保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
泽泻B23Alisol B23 acetate保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
泽泻A24；泽泻AAlisol A24 acetate Alisol A acetate;保存20℃，避光规格HPLC≥98% 10mg/支
泽泻C23;泽泻C单Alisol C23 acetate Alisol monoacetate C;保存20℃，避光规格HPLC≥98% 10mg/支
澳洲茄；茄解啶、澳洲茄次;茄解定Solasodine; solasodine, solasodine; solasodine保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
澳洲茄；α澳洲茄,茄解Solasonine; alpha solasonine, solasonine保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
澳洲茄边；奥洲边茄Solamargine; AO Chau solanine保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
橙花叔Nerolidol保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
大蒜素；大蒜精油Allicin; garlic oil保存20℃，避光规格UV≥98% 20mg/支
l莶苷L slices glycoside保存20℃，避光规格HPLC≥98% 10mg/支
l莶精;莶精L slices fine alcohol; "fine alcohol保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
杯苋甾Cyasterone保存20℃，避光规格HPLC≥98% 20mg/支
茯苓；茯灵Pachymic acid; pachymic acid保存20℃，避光规格HPLC≥98% 5mg/支
酰芍药苷Benzoyl paeoniflorin保存20℃，避光规格HPLC≥98% 10mg/支
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。