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- 上海莼试
- CS-X10537
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- 2025年11月07日
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28
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
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详见说明书
- 规格：
2mg
PD 98,059(MAPKK抑制剂)尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
中文名称：PD 98,059(MAPKK抑制剂)
英文名称：
产品规格：2mg
PD98059是一种非ATP 竞争性的MEK 抑制剂，IC50为2 μM，特异性抑制MEK-1介导的MAPK 激活；不直接抑制ERK1或ERK2。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是公司正在热销的产品：
内向-3--9--9-双环[3,3,1]壬17-AAG/Hsp90 inhibitor,Telatinib,Tanespimycin, CP 127374, BAY 579352,KOS-953, NSC 330507,替拉替尼
4-溴-2-苄溴NVP-AUY922/HSP90 inhibitor
4-正庚溴SB 431542/ALK5/ALK4/ALK7 inhibitor
4-唑LDN193189/BMP inhibitor
3-氧酯XAV939/TNKS inhibitor
氧羰-D-二二羟CHIR99021/GSK3 inhibitor
2,2,2-三酯Tasocitinib(CP-690550) JAKs选择性抑制剂
2,3-二并-5-Tyrphostin AG 1478/EGFR激酶抑制剂
4--2-溴苄Gefitinib吉非替尼/ZD1839/ Iressa/EGFR inhibitor
正AG 490（JAK/ EGFR Inhibitor）
PD 98,059(MAPKK抑制剂)3'-溴 3'-Bromoacetophenone >98.0%(GC)度≥97%PIWIL1(piwi-like 1
3'-溴 3'-Bromoacetophenone >98.0%(GC)度≥95%PKA(Protein Kinase A
3-溴酰 3-Bromobenzoyl Chloride >98.0%(T)度≥95%PLAU/uPA (Plasminogen activator,urokinase
3-溴酰 3-Bromobenzoyl Chloride >98.0%(T)度≥92%PLGF (Placenta growth factor
3-溴酯 Methyl 3-Bromobenzoate >99.0%(GC)度95%PLGF (Placenta growth factor
3-溴酯 Methyl 3-Bromobenzoate >99.0%(GC)度97%PLGF (Placenta growth factor fragment
3-溴 3-Bromobenzoic Acid >98.0%(GC&T)度95%PMP2/FABP8(peripheral myelin protein 2
3-溴 3-Bromobenzoic Acid >98.0%(GC&T)度≥95%PMP-22(Peripheral Myelin Protein
荆芥Herba schizonepetae保存20℃，避光规格0.8g
吴茱萸Wu Zhuyu保存20℃，避光规格0.5g
连翘Forsythia保存20℃，避光规格1g
红花Safflower保存20℃，避光规格0.5g
血竭(麒麟竭)Dragon's blood (Daemonorops draco)保存20℃，避光规格0.1g
白芍Radix Paeoniae Alba保存20℃，避光规格0.5g
甘草Licorice保存20℃，避光规格1g
牛蒡子Fructus Arctii保存20℃，避光规格0.5g
唐古特大黄Rheum tanguticum保存20℃，避光规格0.6g
公藤Ding Gongteng保存20℃，避光规格1g
179去穿心莲内1917 hydrogen 9 dehydro andrographolide 19 sulfate保存20℃，避光规格20mg
牛皮特征肽ALeather characteristics of peptide A保存20℃，避光规格10mg/支
808猩红808 scarlet保存20℃，避光规格10mg/支
松香Rosin acid保存20℃，避光规格10mg
银杏内KGinkgolide K保存20℃，避光规格20mg/支
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
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文献和实验2015 年 12 月，美国前总统吉米 · 卡特在接受了靶向放疗和免疫抗癌新药 Keytruda（PD-1 抑制剂，MSD）治疗后，医生发现，在他的脑部磁共振扫描图像中，此前出现的黑色素瘤（Melanoma）与新生的癌细胞都彻底消失了。这种治疗效果引起了业内的广泛关注，也彰显了 PD-1/PD-L1 免疫疗法在肿瘤治疗中的巨大潜力。PD-1/PD-L1 是什么？1992 年，日本京都大学 Tasuku Honjo 教授首次报道并克隆了 PD-1 基因[1]。1999 年，华人学者陈列平教授报道
【求助】求助！ERK 1/2 MAPK 抑制剂 PD98059
forsisiteryu 各位大侠： 请问 ERK 1/2 MAPK 抑制剂 PD98059对总ERK 1/2有影响还是只对磷酸化的ERK 1/2有影响了？是否有文献支持？多谢！ huaina120 文献有很多，PD98059是ERK通路的抑制剂，而不是MAPK的抑制剂，对其他通路没有影响。别的通路有P38等。你可以去查文献 ，很多的 蛋蛋豆豆 抑制总的ERK，不让其磷酸
上期带大家了解如今大热的 PD-L1免疫疗法，本期文章会对 PD-1 诊断抗体进行详细的分析。PD-1/PD-L1 单克隆抗体药备受瞩目，是目前临床上研究和应用最广泛的免疫检查点抑制剂之一，阻断 PD-1 与 PD-L1 的结合，使 T 细胞恢复肿瘤杀伤活性，在多种肿瘤治疗过程中显示出卓越的疗效[1]。目前 FDA 批准了 2 款 PD-1 抑制剂（Opdivo 和 Keytruda）和 3 款 PD-L1 抑制剂（Tecentriq、Imfinzi、Bavencio）上市。同时，也分别批准
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