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Spirocheta anserina
一年
上海信裕生物科技有限公司
-20℃
产品名称 | 方法 | 规格 | 价格 |
鹅螺旋体病LAMP试剂盒 | LAMP | 50次 | 2490元 |
鹅螺旋体病PCR试剂盒 | PCR | 50次 | 1490元 |
鹅螺旋体病染料法荧光定量PCR试剂盒 | 染料法 | 50次 | 2490元 |
鹅螺旋体病探针法荧光定量PCR试剂盒 | 探针法 | 50次 | 3490元 |
成分 | 编号 | 十孔盒包装 |
PCR MagicMix 3.0 | 试剂一 | 1 mL(红盖) |
超纯水 | 试剂二 | 1 mL(亮黄色) |
鹅螺旋体病PCR引物混合液 | 试剂三 | 100 μL(白盖) |
鹅螺旋体病PCR 阳性对照 (1×10E8 拷贝/μL) |
试剂四 | 50 μL(黄盖) |
核酸释放剂(试用装) | 试剂五 | 20 次(1 mL,绿盖) |
使用手册 | 试剂六 | 1 份 |
成分 | N+2 个样品管 | PCR 阴性对照 | PCR 阳性对照 |
PCR MagicMix 3.0 | 各 20 μL | 20 μL | 20 μL |
鹅螺旋体病PCR引物混合液 | 各 2 μL | 2 μL | 2 μL |
N+2 个样品 DNA 模板 | 各 18 μL | -- | -- |
PCR 阴性对照(水) | -- | 18 μL | -- |
PCR 阳性对照(鹅螺旋体病PCR阳性对照的 1000 倍稀释液) |
-- | -- | 18 μL |
过程 | 温度 | 时间 |
预变性 | 95℃ | 5 min |
PCR 反应(35 个循环) | 95℃ | 15 sec |
57℃ | 15 sec | |
72℃ | 40 sec | |
最后延伸 | 72℃ | 10 min |
常见问题 | 可能原因 | 解决方法 |
阳性对照、待测样本均无条带。 |
PCR反应体系或反应条件不合适。 | 使用梯度PCR摸索PCR反应条件。 |
PCR试剂保存不当失去活性。 | 2× PCR Mix应保存于-20℃,使用时避免反复冻融。若使用频繁,可在4℃短时间存放。 | |
引物设计问题。 | 尝试重新设计引物进行检查。 | |
阳性对照有目的条带,待测样本无条带或条带弱。 |
不当储存或长期储存引起试剂活性丧失。 | 使用新鲜的试剂。 |
加入组织裂解液过量。 | 增大反应体系,或减少裂解液的用量。 | |
样本裂解混合液保存不当或保存时间过久,DNA基因组已经降解。 | 裂解混合液液可在4℃保存2-3天,尽量使用新制备的裂解液混合液进行PCR。 | |
模板加入量不适合。 | 在反应体系10-20%范围内优化模板加入量。反应效性能较差时,可以降模板浓度调节到低于10%的范围。 | |
PCR循环数不足。 | 适当增加PCR的循环数,推荐在35-40循环为佳。因为模板复杂,一般PCR反应要比用纯化的 DNA模板多5-10个循环为佳。 | |
非特异性扩增 |
PCR退火温度太低,循环数、引物浓度或模板浓度太高。 | 增加PCR退火温度,降低PCR循环数、引物浓度或模板浓度。 |
PCR引物错配。 | 重新设计PCR引物。 | |
配制PCR反应体系时温度太高或配制完成后放置时间太久。 | PCR反应体系的配制在低温下进行,配制完成后尽快进行PCR扩增反应。 | |
阴性对照出现目的条带 |
操作工具或试剂污染。 | 实验所有试剂或器材均应高压灭菌。操作时应小心轻柔,防止将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外。 |
样本间交叉污染。 | 每个取样器只对一个样本使用;或取完一个样本后,将取样器刃口浸入2%的次中,反复涮洗,然后用干净的纸巾擦干残液。 |
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