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- 2025年11月03日
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25
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详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
4℃避光保存长期保存-20℃避光保存
- 规格：
100T
英文名称：
产品规格：100T
发货周期：1～3天
Rhodamine 123染色液可用于细胞凋亡检测，Rhodamine 123 是一种细胞通透性的、阳离子的荧光探针，容易被有活性的线粒体摄取，没有细胞毒性，Rhodamine 123由于带阳离子所以当线粒体膜电位存在的时候就会透过细胞膜在活细胞的线粒体内聚集，发出黄绿色荧光，而当膜电位下降的时候，聚集的Rhodamine 123 就减少，从而发光强度降低。
Rhodamine 123 常与Cy5和AMCA (Aminomethylcoumarin Acetate)等组合进行多色荧光分析,相互间无颜色交叉;分析细胞凋亡时,可用Rhodamine 123 来检测线粒体的膜电位,而用NAO 来检测线粒体结构的完整性。Rhodamine 123，可用于对许多种细胞进行染色，包括植物细胞和细菌。由于细胞内ATP的量与Rhodamine 123的荧光强度之间有相关性，Rhodamine也可应用于检测细胞内的ATP。
储存条件：4℃避光保存。长期保存-20℃避光保存。
有效期：六个月。
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
注意事项：
Rhodamine 123染色液尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是公司正在热销的产品：
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文献和实验【求助】Rhodamine 123 荧光强度和线粒体膜势能问题，求解！
lanzhou3242 我想问一下，到底是 Rhodamine 123黄绿色荧光强度越强，线粒体膜势能越高，还是相反？ 有的说Rhodamine 123进入活细胞的线粒体后显示的荧光是弱的或者是不发光的， 而有的说被活细胞线粒体俘获后显示很强的荧光强度， 我做药物对细胞凋亡的影响，是不是control应该很强，而随着凋亡的增加，其线粒体膜势能降低，所以黄绿色荧光强度更弱？ fis1314
Conjugation of Antibodies to Fluorescein or Rhodamine
The isothiocyanate derivative of the fluorophore, fluorescein or rhodamine, is coupled to the amino groups of IgG antibody in a one-step procedure and excess label is removed by gel filtration.
Rhodamine-Phalloidin/Calcofluor Staining
Rhodamine-Phalloidin/Calcofluor Staining David Amberg Grow 50 mls of yeast to 5x10E6. Add formadehyde to the media to 4% (33 mls. of 10%). Fix in media at temperature for 10 min. Spin down cells 2-3 K for 5 min
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