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- 上海莼试
- CSX10026
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- 2025年10月31日
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48
- 英文名：
PI
- 保质期：
有效期12个月
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃避光
- 规格：
20mg|5mg|10mg
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
中文名称：死细胞核染料(碘化丙啶)
英文名称：PI
产品规格：20mg|5mg|10mg
发货周期：1～3天
碘化丙啶与DNA 结合，它不具备序列选择性，每4~5 个碱基对进行插入。PI 也可以与RNA 结合，因此在RNA 核酸治疗中，需要区别PI 是与DNA 还是RNA 结合，但PI 一旦与核酸结合，其荧光增强20~30 倍，荧光激发向红色最大光位移大约30~40nm，荧光发射向蓝光最大位移大约15nm。虽然其摩尔吸光系数比较低，但是PI 具有一个足够打的斯托克斯位移（stokes shift），可以通过合适的光学滤光器来检测到其标记的核DNA 或者标记结合的抗体。PI 适用于荧光显微镜、激光共聚焦扫描显微镜、流式细胞仪以及荧光光度法。
PI 不具备膜渗透性，通常用于多色荧光技术中区分死细胞群体。PI 的复染操作，可以涉及到多种实验应用，如细胞学标记技术、直接或间接地抗体荧光检测、mRNA 表达原位杂交以及特定的细胞结构荧光试剂染色。
储存：-20℃，避光，有效期12个月。
注意事项：
死细胞核染料(碘化丙啶)尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
以下是公司正在热销的产品：
2-(4-)-5-[(5--2-)]噻吩Phosphatidyl Serine IgG/IgM, anti- Elisa
3-啶酯盐盐Phospholipid Screen IgG/IgM, anti- Elisa
2-苄PIIANP Elisa (Type IIA Collagen N-Propeptide)
2-氧-4--6-啶PLGF (Placenta like growth factor)
邻苄醇PLTP Acitivity (Plasma phospholipid transfer protein)
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3--4--5-溴酯PMSG Horse (cassette)
3--2-羟盐盐PMSG semiquantitative
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死细胞核染料(碘化丙啶)波生坦英文名(EN)Potassium acetate,特价促销 规格(SP)100G
波生坦(水合物)英文名(EN)Potassium tellurite,99.5%特价促销 规格(SP)25G
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博舒替尼英文名(EN)Potassium hypophosphite特价促销 规格(SP)250G
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补骨脂宁;补骨脂异黄英文名(EN)Potassium sulfide anhydrous,90%特价促销 规格(SP)25G
补骨脂素（标准品）英文名(EN)Potassium persulfate (ACS,)特价促销 规格(SP)50G
布比卡(标准品)英文名(EN)Potassium molybdate,98%特价促销 规格(SP)25G
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布地奈德英文名(EN)Potassium carbonate crystal,特价促销 规格(SP)100G
布地奈德（标准品）英文名(EN)Potassium bicarbonate (ACS,99.7%)特价促销 规格(SP)100G
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
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文献和实验，然后第二天用 NucView 550 (Biotium) 施用不同浓度的星形孢菌素（STS）。NucView 550 是 caspase-3 荧光探针，死细胞核用红色荧光染色。用 STS 和 NucView 550 处理后，将 HT-29 微球用 4% 多聚甲醛固定并用 0.5%Triton X-100 / PBS（-）通透性处理。微球的细胞核在 4°C（39.2°F）下用 Hoechst 33342 过夜染色。染色后，用 SCALEVIEW-S4 将微球透明化。 成像和分析 我们使用 FV
的PBS浓度是0.01mM吗？ Huolj8：PBS是一种缓冲液，其成分包括NACL，KCL，等。好象不能用多少mM算吧。 PBS:1000ml KCL:0.2g NaCl:8g Na2HPO4:1.15g or:Na2HPO4.12H2O:2.9g KH2PO4:0.2 schover：用PI染色来区分死细胞和活细胞,浓度可以从5ug~20ug，我都试过，都可以，至于PBS没有什么特殊要求，只要是能够满足细胞培养即可。用Hank's液、生理盐水也可以代替。 碘化丙啶（PI
碘化丙啶染色1．原理 碘化丙啶(propidium iodide，PI)不能穿人完整的活细胞膜中，即正常细胞和凋亡细胞在不固定的情况下对PI拒染，而坏死细胞由于失去膜的完整性，PI可进入细胞内与DNA结合，根据此特点，使用PI染色可鉴别死细胞。如果对活细胞染色必须在染色前进行固定，以增加细胞膜对染料的通透性。2．溶液配制 使用0．01mol／LPBS(pH 7．4)配制终浓度为0．5mg／ml的PI工作液。3．染色程序(1)单层细胞培养标本经预冷70％乙醇固定1小时，4℃；(2)0．01
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