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标准级RC透析膜
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文献和实验绝版分子生物学实用技术分享: I: 20 种用于各种DNA marker 制备的PLASMID: P1: 2k+1.5k+1k+800+700+600+500+400+300+200X2+100X4 (100BP ladder) P2: 3k+1.5k+1k+900+700+500+300X2 (200BP ladder 奇数) P3: 3k+2k+1.4k+1k+800+600+4X2 (200BP ladder 偶数) (P3\P4\P5 组合, 可拓展为1KB ladder
, this method for preparing competent E. coli from Inoue et al. (1990) can challenge the efficiencies achieved by Hanahan (1983). However, under standard laboratory conditions, efficiencies of 1 x 108 to 3 x 108 transformed colonies/mg of plasmid DNA
In Situ Hybridization Using Digoxigenin Labeled Probes
and SpeedVac dry for 2 min 7) Resuspend pellet in 75 ul hybridization buffer. Hybridization Buffer 0.6 M NaCl 50 mM Sodium phosphate buffer, pH 6.8 1X Denhardt's (0.02% BSA / 0.02% Ficoll / 0.02% polyvinylpyrrolidone) 5 mM MgCl2 Hybridization
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