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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
58
- 英文名:
详见说明书
- 保质期:
有效期一年
- 供应商:
上海莼试
- 保存条件:
-20℃避光保存
- 规格:
详见说明书
细菌活性检测试剂盒AlamarBlue尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,但为取得良好的使用效果,3-6个月内推荐4℃保存,并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染,会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测,时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶,需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC,导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭,在进行荧光观察时,尽量缩短观察时间,同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时,如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞,并且通过调整相关设置和参数也无法改善,可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测,这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
中文名称:细菌活性检测试剂盒AlamarBlue
英文名称:
产品规格:250T|500T|1000T
发货周期:1~3天
细菌活性检测试剂盒是应用新型的氧化还原指示剂阿尔玛蓝快速高灵敏度检测细菌活性的比色检测产品。
AlamarBlue 是一种氧化还原指示剂,能根据代谢活性产生吸光度变化和荧光信号。其在氧化状态下呈现紫蓝色无荧光性,而在还原状态下,转变为呈粉红或红色荧光的还原产物,其吸收峰为530560nm,而散射峰为590nm。在细菌增殖过程中,体内NADPH/NADP、FADH/FAD、FMNH/FMN和NADH/NAD的比值升高,处于还原环境。摄入菌体内的染料被这些代谢中间体还原后释放到体外并溶于培养基中,使培养基从无荧光的靛青蓝变成有荧光的粉红色。最后用普通分光光度计或荧光光度计进行检测,吸光度和荧光强度与活性细菌数成正比。这种染料经过验证安全无毒,用于细菌活性和细菌增殖的定量分析。AlamarBlue的无毒特性使细菌可长期暴露于这种染料,因此可随时间进行测量或进行终点测量。由于
AlamarBlue对细菌无毒、无害,不影响细菌的合成与分泌等活性,因此可以对同一批细菌的增生状态进行连续观察和进一步的实验观察,因此有操作简便和几乎不干扰细菌正常代谢的特点。
储存条件:28℃避光保存。
注意:
1.Alamar Blue存放于28℃,长期不用请分装后20℃避光保存。
2.避免反复冻融。
3.冻存后溶解时注意重新混匀。
有效期:一年。
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是公司正在热销的产品:
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细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
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文献和实验cellulase活性的检测方法很多,包括: 1.棉线切断法; 采用Monod 恒温振荡器,将缝纫机线(15 支纱) 的一端浸入含有5 ml 酶液的试管中, pH 5. 0 ,40 ℃,72 r·min - 1振荡测定纱线切断所需时间,以此来得到酶活力。 2.滤纸崩溃法 采用Monod 恒温振荡器,将两片滤纸(1 ×1 cm) 加入装有5 ml 酶液试管中,40 ℃,72 r·min - 1 ,pH 4. 0 。计算滤纸完全崩溃所需要的时间,求得酶活力。
【求助】核转录因子活性检测试剂盒TransAM p65: 是不是一定要做标准曲线啊
tasthma 请问有没有那位战友用过activ motif 公司的核转录因子活性检测试剂盒TransAM p65啊?我想请教一下,是不是一定要做标准曲线啊? zhujoker 这种试剂盒一般都是需要做标准曲线的。 tasthma 谢谢版主!那我还得买他们的标准蛋白才行啊 zhuqueleee 没有必要的。 我当时用的就是这个试剂盒,因为到最后数值
问:如何检测几丁质酶的活性?在一篇文章里看到过,是利用这个酶来酶解底物来测量的。我的问题是:1、在测量该酶活性时,要不要把这个酶提取出来?2、它的底物时chitin,底物溶液怎么配制?答:1、对几丁质酶酶活的检测一般不需要把几丁质酶提取出来,但最好能适当的浓缩一下酶溶液,因为几丁质酶的活性不是很高。2、几丁质酶活检测的底物一般用胶状几丁质,浓度为0.5-1.0%,一般用PH5.0左右的醋酸缓冲液配制。胶状几丁质的制备方法如下:先用浓盐酸把几丁质溶解,然后用乙醇进行4度沉淀过滤,然后用玻璃
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