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- 2025年07月15日
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- 库存：
26
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
有效期一年
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃避光保存
- 规格：
详见说明书
AO/EB双染试剂盒尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
中文名称：AO/EB双染试剂盒
英文名称：
产品规格：100T
发货周期：1～3天
AO/EB双染细胞凋亡检测试剂盒是采用DNA探针双染细胞核的方法检测细胞的状态。吖啶橙(AO)具有膜通透性，能透过细胞膜，使核DNA和RNA染色。其激发波长为488nm，吸收波长为515nm。它与细胞中DNA和RNA 结合量存在差别，复合物可发出不同颜色的荧光,红色荧光为AODNA(F>600nm),绿色荧光为AORNA或单链DNA(F>530nm)。因此，在荧光显微镜下观察，吖啶橙可透过正常细胞膜，使细胞核呈绿色或黄绿色均匀荧光；而在凋亡细胞中，因染色质固缩或断裂为大小不等的片断，形成凋亡小体。吖啶橙使其染上致密浓染的黄绿色荧光，或黄绿色碎片颗粒；而坏死细胞黄荧光减弱甚至消失。吖啶橙AO 常与溴化乙啶EB 合用双染，因EB 只染死细胞使之产生桔黄色荧光，由此可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞。
储存条件：A液和B液20℃避光保存。C液28℃保存。
有效期：一年。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是公司正在热销的产品：
CCDC40phosphoBclxL (Thr47)人胃泌素释放肽前体(ProGRP)免疫试剂盒
CCDC114BDP人胃泌素释放多肽(GRP)免疫试剂盒
CCDC39beta IV Tubulin人胃泌素(Gastrin)免疫试剂盒
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AO/EB双染试剂盒镍基铸造高温合金杂质成分分分析标准物质Cast nickel base supperalloy for trace elements50g/瓶
镍基铸造高温合金光谱分析标准物质GBW(E)0100750079一套,有证书
镍基铸造高温合金成分分析标准物质100g/瓶
镍基高温合金成份分析标准物质Nickel based hightemperature alloy50g/瓶
镍基高温合金成分分析标准物质Trace elements in nickelbase superalloy50g/瓶
镍基高温合金成分分析标准物质Trace elements in nickelbase superalloy50g/瓶
镍基高温合金成分分析标准物质Trace elements in nickelbase superalloy50g/瓶
镍基高温合金成分分析标准物质Trace elements in nickelbase superalloy50g/瓶
镍基高温合金成分分析标准物质Trace elements in nickelbase superalloyΦ33mmΧ20mm，木制盒
尿激酶 Urokinase90395361240IU/瓶，供效价测定用
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
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文献和实验合成不旺盛了－－状态不好了。 celia_xl: 我现在也准备用这个方法在CONFOCAL上计数凋亡率，我养的是贴壁细胞，我有点不明白，如果我染毒了24h后，肯定会有细胞脱落下来，那么这些细胞是不是应该计数在内呢？如果应该算在内的话，用小盖片培养做就不行了，那只好消化下来再染色了，是吗？ eeflying: 您这个试验消化是不影响的， 消化就是会使RNA染色减弱，但是不会影凋亡/死亡的判别。吖啶橙/溴化乙啶 ( AO / EB ) 双染 dxyrwx 正常细胞(核染色质结构正常，胞膜完整
细胞。 LXMSUNLIGHT： 1、流式细胞术检测细胞凋亡率 2、AO/EB荧光染色 （Wang CY, James E, Jim L. Spontaneous apoptosis in human colon tumor cell lines and the relation of WT P53 to apoptosis. Chinese Medical Journal, 1996;109:537-541） 方法略有改进：将处于对数生长期的2株细胞制成细胞悬液，调成1×109/L细胞密度加入细胞培养瓶，待细胞
所包裹而形成凋亡小体，用吖啶橙(AO)和溴化乙啶(EB)双染色后，在荧光显微镜下清晰可辨。 细胞凋亡是基因主动调控的过程，涉及基因及其蛋白质产物的激活。除了核酸内切酶的活化，Ca2+ 浓度的升高也是凋亡的一大特征。细胞凋亡的早期化学变化之一便是细胞内快速、持续的Ca2+ 浓度增高。内质网是细胞内的Ca2+ 储存库，内质网和线粒体共同调控细胞内Ca2+ 循环。正常情况下，Ca2+ 从内质网释放，被线粒体摄取，从而维持胞内Ca2+ 浓度的稳定。凋亡发生时线粒体膜电势降低，Ca
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