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- 2026年03月01日
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EVOS M5000 具有自动聚焦功能，成像系统可以对不同聚焦平面进行 Z-Stack 扫描；不仅可以拍摄到同一视野下不同层面的图像，还能从每张图像中提取聚焦效果最佳的像素，生成 MaximumProjection 图像，或进行三维重构。适合厚组织样本、神经元及网络研究、3D 细胞微球等样品成像。
产品特点
l 光源为光强度可调节的 LED 光立方（使用寿命>50,000 小时/光立方）
l 高品质荧光成像，新型彩色明场模式
l 自动聚焦、Z-Stack 扫描（自动 Z 轴软件控制）、时间序列成像
l 荧光通道 一次实验可拍摄 4 通道荧光
l 活细胞模块（可选） 温度、湿度、三气浓度控制
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文献和实验CRISPR 是一种基因编辑技术，由 Cas 核酸酶和 sgRNA 组成，可以对生物的 DNA 序列进行定向切割、修改，被 Nature 杂志列为 2013 年年度十大科技进展之一。 而将 CRISPR 与荧光成像结合，就可以建立一个活体成像系统，实现对特定基因位点标记成像，并进一步在基因的生物学功能研究中发挥着重要的作用。 在活细胞中实时监测内源基因活性对于研究基因的生物学功能并调控其表达水平至关重要。近年来越来越多证据表明，低表达基因虽然表达量较低，但是在各种生物学过程中
质量，引导人类向无尽的微观世界发起无穷的探索（图3）。 图 3. 不同时期的 Evident 显微镜 2. 超分辨荧光显微成像技术 1873 年，德国物理学家恩斯特·阿贝（Ernst Karl Abbe，1840—1905年）提出了光学成像系统的衍射极限理论，指出光学显微镜的分辨率极限大约是可见光波长的一半（约200nm），这被称为「阿贝极限」[1,2]。21 世纪初，STED、SIM、PALM/STORM等超分辨成像技术突破阿贝衍射极限[3-6]，在纳米尺度至单分子水平可视
或更高一些。 在工作浓度为5μM时，一个包装的本产品共可以标记约1.8升的细胞。 活细胞荧光示踪探针VFSE 450 荧光标记细胞已被广泛证实可有效确定总细胞的数量和一个样本中存在多少活细胞。流式细胞术结合荧光染色法是分析非均质细胞种群的有力工具。非荧光性的FDA和它的衍生物分子进入细胞后被胞内无特异性的酯酶所水解产生荧光。这些荧光产物只能积聚在具有完整细胞膜的细胞中。因此，死细胞无完整细胞膜不能被染色。FDA及其类似物(如CDCFDA)精细
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