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江西江蓝纯生物试剂有限公司
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95
- 适应物种:
人/植物/小鼠/大鼠/动物
ELISA试剂盒洗板可能原因:
1)采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。
2)采用半自动洗板机洗板时,洗液量不足,导致洗板不彻底;洗板针堵塞,抽吸不完全;洗板不畅,导致洗板效果差。
3)反应板过多造成洗板等待时间长。
纤维连接素相关抗原试剂盒解决办法:
1)保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干。
2)合理安排,或多用几台洗板机。
在ELISA实验中应注意以下问题:
► 在实验前应该按相关要求将实验试剂平衡至室温。
► 样本不要溶血,不要反复冻融。
► 各试剂在使用前应充分混匀,以保证试剂的均一性和准确性。
► 严格控制反应温度和反应试剂。
► 相关浓缩液应按说明书要求稀释到相应比例方可使用。
► 洗板次数,洗板液的量,洗板液浸泡时间的长短,按说明书操作。
► 在终止反应时尽量避免微孔中存有气泡。
► 终止反应完成后应该在2min内完成酶标仪读数。
相关高品质系列产品如下所示:
纤维连接素相关抗原试剂盒
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血小板衍生生长因子(PDGF)elisa试剂盒
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文献和实验市面上的 ELISA 试剂盒五花八门,质量良莠不齐。如何浪里淘金,选择既符合科研需求,又品质上乘的 ELISA 试剂盒呢? 教你七招,快速搞定 ELISA 试剂盒的选择! 01 查找待测样本的蛋白浓度 通过检索 SCI 文献、Genecards、Mayocliniclabs 等,获得目标蛋白的表达部位及表达浓度参考值,比较 ELISA 试剂盒中给出的样本测值与参考值是否一致。 02 明确试剂盒的应用种属&检测的样本类型 不同厂家验证的样本类型不同。除试剂盒特别说明外,一般情况下,不同种属
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
的特异性产生是由于抗原决定簇决定,抗体产生的过程也比较复杂,特别是小分子抗原必须偶联到载体蛋白上才能产生抗体。 ELISA测定结果的表现形式: 物质浓度:单位主要是μg/mL。 二、从微观角度来看 某一物质的抗原决定簇的活性位点(或者抗原抗体特异性结合位点),与化学反应的活性位点可能存在差异。 三、总的来看 针对同一指标,生化试剂盒和ELISA试剂盒的检测结果趋势是正相关、负相关还是不相关的问题,需要更高技术设备和方法,以及大量的实验数据来验证。从原理中也说明了ELISA试剂盒分种属,而生化试剂盒
图 1 实验流程与常见问题索引 Q1:染色结果呈阴性,是怎么回事? (1)抗体来源选择错误:本试剂盒二抗为抗兔/鼠,请确保一抗来源的种属为兔源或鼠源。 (2)组织切片本身不存在目的蛋白:可通过 The Human Protein Atlas 数据库或 UniProt数据库查询目的蛋白在细胞或组织中的表达情况。 (3)抗体浓度和质量问题:提高抗体工作浓度或延长孵育时间;确认抗体可进行IHC实验,通过非IHC实验排除抗体质量问题。 (4)脱蜡不完全:可根据切片上是否存在透明颗粒,判断是否存在脱蜡
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