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江西江蓝纯生物试剂有限公司
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45
- 适应物种:
人/植物/小鼠/大鼠/动物
ELISA试剂盒洗板可能原因:
1)采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。
2)采用半自动洗板机洗板时,洗液量不足,导致洗板不彻底;洗板针堵塞,抽吸不完全;洗板不畅,导致洗板效果差。
3)反应板过多造成洗板等待时间长。
补体片断3b试剂盒解决办法:
1)保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干。
2)合理安排,或多用几台洗板机。
在ELISA实验中应注意以下问题:
► 在实验前应该按相关要求将实验试剂平衡至室温。
► 样本不要溶血,不要反复冻融。
► 各试剂在使用前应充分混匀,以保证试剂的均一性和准确性。
► 严格控制反应温度和反应试剂。
► 相关浓缩液应按说明书要求稀释到相应比例方可使用。
► 洗板次数,洗板液的量,洗板液浸泡时间的长短,按说明书操作。
► 在终止反应时尽量避免微孔中存有气泡。
► 终止反应完成后应该在2min内完成酶标仪读数。
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠补体C3b (C3b)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 C3b 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 C3b与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠 C3b
酶裂解成C3a、C3b片断,后者进一步被裂解成C3c、C3f和C3dg,C3dg再被水解成C3d、C3g,因此C3d的含量可反映补体活化的程度。在男性不育患者中,抗精子抗体(AsAb)与精子相关抗原的结合也可导致补体的活化,使C3d含量增加。活化的补体与抗原-抗体复合物结合可引起精子结构和功能的改变,因而在免疫性不育的发病机制中起重要作用,因此测定精浆中C3d与C3的含量具有重要的临床价值。本文报告用ELISA检测精浆中的C3d及C3,并探讨了其与AsAb的关系,现报告如下:1、材料和方法(1)标本
就变成了一种浪费,难道没有别的办法了吗?当然有,那就是重组PCR技术。举个例子可能更容易说明。比如两个基因,一个命名 为A,一个命名为B。A的序列为5- atgcatgctagctagaacgctacgctgactaccccctgatc-3B的序列为5- atgctagtagctagccccccccaggggataattttttaaaacg-3首先我们要设计引物,假设引物的序列为: A1:5-ATGCATGCTAGCTAGAACGCT-3 A2
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