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- 2025年10月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存：
77
- 适应物种：
人/植物/小鼠/大鼠/动物
蛋白激酶C-α亚基试剂盒 实验操作过程中的注意点：
1. 试剂应按说明书要求保存，实验前样本和试剂盒需室温平行1小时。
2. 样本是冻存样本，应提前拿到2-8摄氏度进行解冻，不建议直接室温解冻。
3 若样本较少，用不完的酶标应立即放回包装袋中，密封保存，以免失效。
4. 在做完整个实验用仪器之前，仪器zui预热半小时，这个计算时间，也可以直接将仪器一直开着，直到整个实验结束。
5. 在加液过程中不要使枪头触及到板子底部，一般枪头都悬空，可以将枪头靠在孔边缘，但枪头尖悬空，如果枪头上残留液体要看整体多少量，不要吹打下去。
特别忌讳：在板孔内壁流向板孔，整个加液过程不要产生气泡。（洗涤液除外）
6. 封板膜只能够使用一次，这是为了避免交叉使用导致实验结果不正确。
蛋白激酶C-α亚基试剂盒ELISA试验的操作方法：
（1）将抗原按一定的梯度倍比稀释后，按照ELISA从上到下(或者从左到右)的顺序包被。
（2）将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。
（3）二抗的稀释倍数是一定的，然后显色，读值。
我们的 蛋白激酶C-α亚基试剂盒 大限度地保证了试剂盒小的批内差、批间差，试剂盒组分经过重重优化，每个组分的稳定性都完美的经过高温破坏测验，大程度的避免了长途运输和保存过程中抗原抗体的失活！
我司长期供应有关试剂盒：
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文献和实验趋化因子受体信号传递 趋化因子受体与相应配体结合后引发胞内复杂的信号转导级联反应。第一步是受体与其高亲和力配体的结合，引起构象变化导致受体关联的G蛋白异三聚体分解为α和βγ亚基，α和βγ亚基作为第二信使激活随后的一系列效应酶，如磷脂酶C和蛋白激酶。 主要的趋化因子受体、配体及其分布 磷脂酶C可引发磷酸肌醇C信号通路和胞内Ca2+浓度的增加。这个信号转导级联反应不仅可以调节肌动蛋白依赖的细胞
一般具有以下三个特点：(1)多为小分子，且不位于能量代谢途径的中心；(2)在细胞中的浓度或分布可以迅速地改变；(3)作为变构效应剂可作用于相应的靶分子，已知的靶分子主要为各种蛋白激酶。 表21－3 G蛋白的α亚基及其效应分子� Ca种类 效应分子 细胞内信使 靶分子 as 腺苷酸环化酶活性急↑ cAMP↑ 蛋白激酶A活性
抑制酶的活性； ②通过βγ亚基复合物与游离Gs的α亚基结合，阻断Gs的α亚基对腺苷酸环化酶的活化。 百日咳毒素抑制Gi的活性。 胞外信号分子与细胞表面G蛋白耦联受体结合，激活质膜上的磷脂酶C（PLC-β），使质膜上4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解成1，4，5-三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（diacylglycerol, DAG）。 DG激活蛋白激酶C（PKC）： IP3开启胞内IP3门控钙通道，Ca2+浓度升高，激活钙调蛋白。 （二）磷脂酰肌醇途径 钙调蛋白（calmodulin，CaM
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