单增李斯特氏菌

V-P实验结果因何被误判

基反应可生成红色化合物。 为了获得有效的实验数据，实验菌种选用CICC,21633单增李斯特氏菌（以下简称单增菌），质控菌种选用CICC,10041蜡样芽孢杆菌（以下简称蜡样菌），V-P培养基选用同一厂家、同一批次、且在有效期内的生化管。 蜡样菌V-P培养基培养24h，滴加甲、乙液后30min内呈现阳性，证明试验用V-P培养基无质量问题。单增菌V-P培养基分别于30℃和37℃培养24h、48h、72h、96h，实验结果如下表。通过实验我们发现两种现象。其一，单增菌培养的时间

苛养菌培养阴性时的处理程序

1、仔细查对标本标签与单是否正确，标本质量是否合格，若收标本与单查对正确，标本质量合格则进行接收，否则查找原因并在有关记录本上记录。 2、标本处理、与结果报告： 1)拭子、分泌物标本标本涂于普通血琼脂平板、巧克力(含V、X因子)平板成原始线，再以无菌接种环画线分离后置C02缸，35℃温箱培养。 培养第24、48、72小时观察各平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至第5天未见可疑菌落，则报告未培养出奈瑟氏菌、嗜血杆菌等苛养菌。 2)尿液标本取5尿液,3000转/分离心5分钟

　免疫金银及铁标记技术

　免疫金银及铁标记技术 　免疫金技术发展史 　　早在一个世纪以前，化学家就对胶体金进行了研究，当时只是研究它的结构和金属性质。在1939年Kausche和Ruska把烟草花叶病毒吸附到金颗粒上在电子显微镜下观察见金离子呈高电子密度。然而胶体金技术作为标记物应用于免疫组织化学研究是在1971年，Faulk 和Taylor首先将兔抗沙门氏菌抗血清与胶体金颗粒结合，用直接免疫细胞化学技术检测沙门氏菌的表面抗原。此后，他们还把胶体金与抗胶原血清，植物血凝素，卵白