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- BNCC
- 中国
- 338070
- 2025年09月29日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HepG2
- 库存：
30
- 供应商：
北纳生物
- 肿瘤类型：
肝癌细胞
- 细胞类型：
贴壁生长
- 组织来源：
Hep G2细胞是来自15岁男性白人的组织
- 物种来源：
Hep G2细胞是来自15岁男性白人的组织；
- 细胞形态：
CM1-1培养液中，贴壁，上皮细胞样，成团生长
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
Hep G2细胞是来自15岁男性白人的组织；
- 运输方式：
复苏形式：T25培养瓶1瓶；或者冻存形式：2ml冻存管2支
- 年限：
2-3年
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25培养瓶1瓶；或2ml冻存管2支
基本信息
资源编号 BNCC338070
资源名称 人肝癌细胞
种属 HepG2
类型 贴壁生长
形态 CM1-1培养液中，贴壁，上皮细胞样，成团生长
分离基物 Hep G2细胞是来自15岁男性白人的组织；
提供形式 复苏形式：T25培养瓶1瓶；或者冻存形式：2ml冻存管2支，干冰费另计。
安全等级 1
模式菌株 未知
培养方法
传代方法 将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在显微镜下观察，期间禁止摇晃培养皿，细胞刚有脱落时，则吸除大部分胰酶，留约0.5mL，移至培养箱消化，约4min取出。传代用12mL CM1-1培养液终止消化，轻轻吹打均匀细胞，后可分3~6皿培养；
生长条件 37℃，5%CO2，CM1-1培养液。CM1-1培养液：90%DMEM-H+10%FBS。DMEM-H：DMEM高糖培养液，含谷氨酰胺，丙同酸钠。
存储条件 冻存则用6mL冻存液（90%FBS+10%DMSO）终止消化，吹打均匀，分为6支冻存管，用程序降温盒于-80℃冻存，过夜转移至液氮中保存。
经营范围：国家标准物质、国内外标准品、对照品、实验耗材、试剂、菌株、细胞、ATCC、培养基、血清、冶金标样、标准气体、试剂盒等，欢迎查询！
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文献和实验HepG2人肝肿瘤细胞株广泛应用于遗传毒理学及病毒培养等方面的研究,研究肝脏疾病发病机理及其临床应用有着重要意义。由于其与肝细胞具有相同的生物学活性，还被用于胰岛素抵抗的研究。本文对肝癌细胞培养的最佳条件做一简单综述。1、HepG2细胞的复苏条件（1）复苏温度的选择唐孟萱[1]等采用下述方法进行细胞复苏：快速将所冻存细胞40℃水浴摇床60转/ min慢摇至其溶解，溶解后马上转入 37 ℃水浴箱，手工慢摇恒温 2～3min复苏 ,复苏后 800 转/ min 离心 5min,吸去上清加入 10
HepG2人肝肿瘤细胞株广泛应用于遗传毒理学及病毒培养等方面的研究,研究肝脏疾病发病机理及其临床应用有着重要意义。由于其与肝细胞具有相同的生物学活性，还被用于胰岛素抵抗的研究。本文对肝癌细胞培养的最佳条件做一简单综述。1.HepG2细胞的复苏条件1.1 复苏温度的选择唐孟萱等采用下述方法进行细胞复苏：快速将所冻存细胞40℃水浴摇床60转/ min慢摇至其溶解，溶解后马上转入 37 ℃水浴箱，手工慢摇恒温 2～3min复苏 ,复苏后 800 转/ min 离心 5min,吸去上清加入 10
HePG2细胞属人肝肿瘤的恒生细胞株，L-02细胞则是人胎肝细胞株，二者所使用的培养基可以是一样的，即最常见的DMEM。一干使用低糖的。 细胞长满培养瓶时既要传代。使用胰酶消化即可。用D-Hank's液配制成0.25%的胰酶。使用前37度预热，细胞经PBS清洗两遍后，每个中号培养瓶加0.7ml的胰酶，胰酶的量可根据自己培养瓶的大小而定，原则就是能够盖满瓶底。加入胰酶以后，为使酶的活性最大，将培养瓶盖拧紧后放回培养箱中，3分钟左右即用含血清的培养基终止消化。如果在室温情况下消化，时间相应
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