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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
33
- 英文名:
HepG2
- 生长状态:
贴壁生长
- 器官来源:
肝母细胞癌
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
上皮样
- 规格:
T25培养瓶
| 细胞名称 | HepG2细胞 |
| 货号 | LZ-X968385 |
| 规格 | 1×10⁶/T25培养瓶 |
| 形态特征 | 上皮样 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 完全培养基 | DMEM(高糖)+10%FBS |
| 培养条件 | 温度:37℃ |
| 传代方法 | 1:2传代 |
| 特征特性 | 该细胞由Omasa, T. & Suga, K发现,来源与一个15岁男性的肝母细胞癌组织,是细胞Hep-G2细胞的亚型。细胞过表达谷氨酰胺合成酶基因(glutamine synthetase)可以用作人造肝的支持系统方面的研究。 |
公司正在出售的产品;
| AAV-293 人胚细胞 | 3羟基 3Hydroxy,99% 1094 25G 通用试剂 |
| 人膀胱成纤维细胞完全培养基 100mL | potewwium isopropyltrifluoroborate 10440 |
| BEL/FU 人肝癌尿嘧啶耐药株 | 白黄侧耳、紫孢平菇、姬菇 |
| B16 小鼠黑色素瘤细胞 | GUANOSINE鸟苷超级米白色精细粉末RTsigma |
| 人癌组织源细胞培养试剂盒 人癌组织源细胞培养试剂盒 试剂盒 | 七氧化四铽25克 |
| HS 683 人脑胶质瘤细胞 1ml/T75 | 考马斯亮兰R250,英文名或英文缩写:Coomassie brilliant blue R250,级别:超,99%,规格:100克 |
| CCL-149(大鼠肺泡上皮细胞) 5×106cells/瓶×2 | 肉桂醛shēng huà shì jì容量:100克 |
| 胃粘膜上皮细胞 1×106 5×106 | 醋酸菌 英文名; Acetobacter sp. 规格; 冻干粉 星状诺卡氏菌 Nocardia asteroides 冻干粉 28℃;48-72h;好氧 嗜热脂肪芽孢杆菌 Bacillus stearothermophilus 模式菌株 no 55℃;18-24h;好氧 |
| U973 人白血病细胞 | L乳酸钠shēng huà shì jì容量:500克 |
| HCCLM3(人高转移肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 | 5叔丁基1,3本二羧醋 5TqRTBUTYLISOPHTHcLIC cCID 329 |
| 大鼠分泌型0脂酶A2(sPLA2)免疫试剂盒 Rat secreted phospholipase A2,sPLA2 ELISA Kit | 297L本甘醇(S)(+)2pxenylglycinol |
| 成骨细胞 1×106 5×106 | 碳酸铯shēng huà shì jì容量:RT10克 |
| HepG2细胞HEL 人红白细胞白血病细胞 | 3Chloro4(trifluorometxyl)pxenylboronic acid 881 |
| CLIAKitforVDR(HumanVitaminDReceptor)ELISAKit人维生素D受体规格:48T/96T | EB增菌肉汤培养基基础shēng huà shì jì容量:500克 |
| 胃癌组织细胞 1×106 5×106 | 京尼平甙 iposide, ≥98% (HPLC) 26 20MG 标准品 |
注意事项;
1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中任何问题可联系我们在线客服,我们随时给予解答。
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文献和实验HepG2人肝肿瘤细胞株广泛应用于遗传毒理学及病毒培养等方面的研究,研究肝脏疾病发病机理及其临床应用有着重要意义。由于其与肝细胞具有相同的生物学活性,还被用于胰岛素抵抗的研究。本文对肝癌细胞培养的最佳条件做一简单综述。1、HepG2细胞的复苏条件(1)复苏温度的选择唐孟萱[1]等采用下述方法进行细胞复苏:快速将所冻存细胞40℃水浴摇床60转/ min慢摇至其溶解,溶解后马上转入 37 ℃水浴箱,手工慢摇恒温 2~3min复苏 ,复苏后 800 转/ min 离心 5min,吸去上清加入 10
HepG2人肝肿瘤细胞株广泛应用于遗传毒理学及病毒培养等方面的研究,研究肝脏疾病发病机理及其临床应用有着重要意义。由于其与肝细胞具有相同的生物学活性,还被用于胰岛素抵抗的研究。本文对肝癌细胞培养的最佳条件做一简单综述。1.HepG2细胞的复苏条件1.1 复苏温度的选择唐孟萱等采用下述方法进行细胞复苏:快速将所冻存细胞40℃水浴摇床60转/ min慢摇至其溶解,溶解后马上转入 37 ℃水浴箱,手工慢摇恒温 2~3min复苏 ,复苏后 800 转/ min 离心 5min,吸去上清加入 10
HePG2细胞属人肝肿瘤的恒生细胞株,L-02细胞则是人胎肝细胞株,二者所使用的培养基可以是一样的,即最常见的DMEM。一干使用低糖的。 细胞长满培养瓶时既要传代。使用胰酶消化即可。用D-Hank's液配制成0.25%的胰酶。使用前37度预热,细胞经PBS清洗两遍后,每个中号培养瓶加0.7ml的胰酶,胰酶的量可根据自己培养瓶的大小而定,原则就是能够盖满瓶底。加入胰酶以后,为使酶的活性最大,将培养瓶盖拧紧后放回培养箱中,3分钟左右即用含血清的培养基终止消化。如果在室温情况下消化,时间相应
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