玻底培养皿；皿直径：60mm；玻底直径：30mm

小鼠肿瘤样本单细胞悬液的制备及注意事项

小鼠肿瘤样本制备 颈椎脱臼法将荷瘤小鼠处死，75% 酒精浸泡 5 min，取出小鼠置于无菌操作台上。 左手持镊子，右手持弯剪，沿肿瘤边缘剪下长约 1cm 的口子，可清晰看见肿瘤附着于皮下，沿肿瘤边缘轻轻剪开连接处，剥离肿瘤。 将剥离的肿瘤放入100 mm 的培养皿中，并在室温下加入 5~10 mL 的 1640 基础培养基。 单细胞悬液的制备 A.混合酶消化法 待所有肿瘤剥离完毕后，将肿瘤转移至 1.5 mL EP 管中，手持弯剪将肿瘤充分剪碎，边剪边加入1640基础培养基，静置数秒

【五分钟讲实验】铁死亡实验：C11-BODIPY脂质ROS检测怎么做？

储备液，储备液可参考按1–10 mM范围制备，避光、干燥、-20℃保存。     四、实验步骤：荧光显微镜版本 Step 1：细胞铺板 取对数生长期细胞； 接种于玻底皿或爬片； 处理当天细胞融合度建议控制在60%–80%； 贴壁过夜后进行实验处理。   Step 2：实验处理 按分组加入Model处理因素； Fer-1或Lip-1组建议提前1–2 h预处理； 根据细胞敏感性设置处理时间，一般建议先做6 h、12 h、24 h梯度； 处理结束后进

血管生成实验—肿瘤项目必做实验之一

了，那么就说明胶没加满，格子被放大了，那么胶就加多了，格子没发生什么变形，这才是刚刚加满下孔的状态。   2、凝胶 1）盖上ibidi血管生成载玻片的盖子。2）准备一个10cm的培养皿，放入浸过水的纸巾，制成一个湿盒。 3）将ibidi血管生成载玻片放入培养皿中，盖上培养皿盖。4）将整个培养皿放入培养箱中，静置30分钟左右，等待胶凝结。 5）等待同时准备细胞悬液。     3. 铺细胞 加入细胞的量直接影响实验结果，所以在正式实验开始之前，要对不同类型的细胞和使用数量进行预实验。获得最佳比例的细胞