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- 2025年07月11日
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10
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天津本生生物
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详询说明书
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1个/包；20个/箱
6孔玻底培养板；6孔板；玻底直径：14mm
【货号】CPG06-14
【描述】6孔玻底培养板；6孔板；玻底直径：14mm
【应用领域】细胞学
【包装】1个/包；20个/箱
注：产品仅用于科研实验，不用于临床！
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文献和实验人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南
内胚层 (AFE) 细胞后的第 8 天，应观察到较高细胞密度。下面的方案提供了 6 孔板型的参考接种密度。其他板型的接种密度需做调整 1. 从培养箱中取出含第4天定型内胚层培养物的6孔板。 2. 从每个孔中吸出培养基。用2ml 1X PBS (BSS-1006-B)洗净每孔。 3. 每孔加入1ml Accumax™溶液(A7089)，分离定型内胚层细胞。37°C孵育6-8分钟。 4. 5分钟后，目测检查培养板。轻轻敲击培养板的边缘，使细胞进一步分离。大多数细胞应该分离开并悬浮于液体中。如果不是，再孵育2分钟
呜呜，怎么没有人解答下啊 Mostino 建议检查使用红细胞裂解液处理后是否还剩下足够的完整的白细胞，有时白细胞也会被破坏。还有一种办法：不必去除红细胞，直接提取总RNA，以免造成白细胞及其RNA的损失。 钦文 好心人啊，终于看到有人回复了，嘿嘿。 我还想问下因为一直提不出来RNA我就尝试各种办法，上次是将淋巴细胞分离后用溶血素处理后再把细胞种在6孔板里，种了10*7个细胞，培养3天后提取RNA，用DEPC水
消化细胞，稀释到4000细胞/ml。4. 在6孔板的每孔中加入100μl细胞悬浮液，每孔中已预先加入2ml含稀释GENETICIN抗生素的培养基。将培养板在湿润的5%CO2中37℃温育。每周使用含GENETICIN抗生素的新鲜培养基更换培养基两次。5. 在10到14天，除去培养基，使用含钙离子和镁离子的D-PBS清洗细胞。使用溶于50%甲醇的0.5%亚甲基蓝染色细胞20分钟。6. 确定杀死所有细胞的GENETICIN抗生素最低浓度。使用紧邻的稍高的浓度进行筛选。转染和筛选：1. 使用含编码抗生素抗性
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