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6孔玻底培养板;6孔板;玻底直径:10mm

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  • 2025年07月12日
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      天津本生生物

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      1个/包;20个/箱

    6孔玻底培养板;6孔板;玻底直径:10mm本生生物公司供应:荧光定量PCR耗材,ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器,分光光度计。
    6孔玻底培养板;6孔板;玻底直径:10mm
    【货号】CPG06-10
    【描述】6孔玻底培养板;6孔板;玻底直径:10mm
    【应用领域】细胞学
    【包装】1个/包;20个/箱

    注:产品仅用于科研实验,不用于临床!

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    • 小鼠胚胎干细胞培养实验步骤

      把75ml多聚-L-赖氨酸和425ml 1×PBS混合。贮存在4℃。 纤维结合蛋白,1μg/ml 把0.5ml纤维结合蛋白和500ml 1×PBS混合。包被过程:1、加入多聚-L-赖氨酸,至少2-3小时(过夜也行)2、吸出多聚-L-赖氨酸3、加入纤维结合蛋白,大约1-2小时4、吸出纤维结合蛋白,放置30分钟晾干5、贮存在4℃24孔板用200μl,6孔板用500μl。震荡培养板确保溶液能够覆盖盖玻片或培养孔。有时需要剧烈震荡培养板。体外分化方法 第1步:ES培养基      

    • 胚胎干细胞培养标准化操作规程(SOP)

      鸟氨酸   3.加入纤维结合蛋白,大约1~2小时   4.吸出纤维结合蛋白,放置30分钟晾干   5.贮存在4℃   24孔板用200μl,6孔板用500μl。震荡培养板确保溶液能够覆盖盖玻片或培养孔。有时需要剧烈震荡培养板。 体外分化方法 第1步:ES培养基   在LIF(ESGRO)存在的条件下维持细胞培养 第2步:EB培养基 使用细菌培养皿去除LIF后胚状体的形成需要4天。   1.分散纯化细胞(参见上面的细胞传代部分)   2.纯化2小时后将细胞转入含有ES培养基的50

    • 胚胎干细胞培养标准化操作规程

      ,至少2-3小时(过夜也行) 2.吸出多聚-L-鸟氨酸 3.加入纤维结合蛋白,大约1-2小时 4.吸出纤维结合蛋白,放置30分钟晾干 5.贮存在4℃ 24孔板用200μl,6孔板用500μl。震荡培养板确保溶液能够覆盖盖玻片或培养孔。有时需要剧烈震荡培养板。 体外分化方法 第1步:ES培养基 在LIF(ESGRO)存在的条件下维持细胞培养 第2步:EB培养基 使用细菌培养皿去除LIF后胚状体的形成需要4天。 1.分散纯化细胞(参见上面

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