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天津本生生物
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1个/包;20个/箱
6孔玻底培养板;6孔板;玻底直径:10mm
【货号】CPG06-10
【描述】6孔玻底培养板;6孔板;玻底直径:10mm
【应用领域】细胞学
【包装】1个/包;20个/箱
注:产品仅用于科研实验,不用于临床!
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文献和实验把75ml多聚-L-赖氨酸和425ml 1×PBS混合。贮存在4℃。 纤维结合蛋白,1μg/ml 把0.5ml纤维结合蛋白和500ml 1×PBS混合。包被过程:1、加入多聚-L-赖氨酸,至少2-3小时(过夜也行)2、吸出多聚-L-赖氨酸3、加入纤维结合蛋白,大约1-2小时4、吸出纤维结合蛋白,放置30分钟晾干5、贮存在4℃24孔板用200μl,6孔板用500μl。震荡培养板确保溶液能够覆盖盖玻片或培养孔。有时需要剧烈震荡培养板。体外分化方法 第1步:ES培养基
鸟氨酸 3.加入纤维结合蛋白,大约1~2小时 4.吸出纤维结合蛋白,放置30分钟晾干 5.贮存在4℃ 24孔板用200μl,6孔板用500μl。震荡培养板确保溶液能够覆盖盖玻片或培养孔。有时需要剧烈震荡培养板。 体外分化方法 第1步:ES培养基 在LIF(ESGRO)存在的条件下维持细胞培养 第2步:EB培养基 使用细菌培养皿去除LIF后胚状体的形成需要4天。 1.分散纯化细胞(参见上面的细胞传代部分) 2.纯化2小时后将细胞转入含有ES培养基的50
,至少2-3小时(过夜也行) 2.吸出多聚-L-鸟氨酸 3.加入纤维结合蛋白,大约1-2小时 4.吸出纤维结合蛋白,放置30分钟晾干 5.贮存在4℃ 24孔板用200μl,6孔板用500μl。震荡培养板确保溶液能够覆盖盖玻片或培养孔。有时需要剧烈震荡培养板。 体外分化方法 第1步:ES培养基 在LIF(ESGRO)存在的条件下维持细胞培养 第2步:EB培养基 使用细菌培养皿去除LIF后胚状体的形成需要4天。 1.分散纯化细胞(参见上面
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