1.5ml；不可立；带半透明标准盖琥珀色样品管；绿色；无菌

吖啶橙/溴化乙锭双荧光染色

之一，什么单位，我不是很懂。能详细解释浓度吗。 eeflying:哦，国际标准单位用惯了？！ 0.1g AO溶于10ml水称为1%，百分之一稀释一千倍成为十万分之一 。1ml培养液中加1ul ＡＯ即为千分之一喽。 fffwu: 正常对照做好了，暂时发不上来（附件太大）。 以前贴壁的这个细胞也染过，结果：正常对照很漂亮，但是凋亡细胞样子十分怪异，等我扫描后传上。 现在做的都是消化下来染的。 eeflying:贴壁细胞不应该消化下来染, 这就是你染的细胞中竟然没有一个有着火焰色胞质的原因。细胞RNA

细菌形态检查法

。 2. 悬滴法　取洁净的凹窝载玻片及盖玻片各1块，将凹孔四周的平面上涂上一层凡士林，取一个环菌液置盖玻片中央，将凹窝载玻片的凹面向下，对准于盖玻片的液滴上，然后迅速翻转玻片，用小镊子轻压盖玻片使之与凹孔边缘粘紧。镜下观察时先低倍后高倍，不可压碎盖玻片。有动力的细菌可见细菌从一处移到另一处，无动力的细菌呈布朗运动而无位置的改变。 3. 暗视野荧光法　由于细菌微小而且半透明，不染色时在普通显微镜下不易看清楚，如使显微镜视野变暗，使菌体发亮，则更容易观察。 　　二、染色标本检查法 细菌个体

最全面的MTT大汇总

免疫检测仪OD490nm处测量各孔的吸光值。7.同时设置调零孔（培养基、MTT、二甲基亚砜），对照孔（细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜）悬浮细胞：1）收集对数期细胞，调节细胞悬液浓度1×106/ml，按次序将①补足的1640（无血清）培养基40ul ；②加Actinomycin D（有毒性）10ul用培养液稀释 lg/ml，需预试寻找最佳稀释度，1:10-1:20)；③需检测物10ul；④细胞悬液50ul（即5×104cell/孔），共100ul加入到96孔板（边缘孔用无菌水填充