1-200ul收尖吸头,黄色,96/板 10板/包装 5包装

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药物的介质，而加药组加入不同浓度的药物。8.避免血清干扰。用含15％胎牛血清培养液培养细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于10％胎牛血清的培养液进行。在呈色后，尽量吸净培养孔内残余培养液。实验步骤贴壁细胞：1.收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔，（边缘孔用无菌PBS填充）。2.5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板）,加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可

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1、ELISPOT 分析中应该使用什么样子的吸头？ 吸取细胞中，推荐使用开口较大的管尖，以减少剪切力，防止T细胞的凋亡。请尽量不要将管尖碰到膜。 2、有时候在培养皿底部有条纹和不规则的斑点出现。这是什么原因导致的？ 在分析过程中，T细胞的移动活跃。特别的，在活体或者培养皿中，预先激活的T 细胞的迁移很快，常常留下细胞因子的痕迹。同时，如果板被震动（例如孵箱门的开关的撞击）或者在捕获中被移动了，则细胞会卷起，留下条纹或者不规则形状的斑点。 3、可以在孵箱中将板碓叠起

RT2 Profiler PCR Arrays新手小技巧及注意事项

。我们会尽量选择各组实验中Ct值相差在1以内的作为看家基因。*关于使用384孔板分析4个样品的详细注解：首先使用“96 Genes X 4 Samples”辅助工具，将4个样品的数据分开。将384 Ct值粘贴到黄色列内。如果使用的是预制的PCR Array，则不需要在红色列内填入数据，输入货号就会自动填入基因名。将E10到H106的数据复制粘贴到B1到E97。之后您就可以按照前面所述的步骤进行数据上传和在线免费分析了。