PCR板,96孔,200ul,透明,无裙边

实验室各种板子的用法比较

、12孔、24孔、48孔、96孔之分。和透明的酶标板样子差不多，但是用途却相差很大。在培养板的孔中加入适量的培养液，然后在适合的环境下进行细胞培养 。一般的培养板都是平底的，适合细胞和组织的悬浮培养，另外还有U型底和V型底。在经过了表面改性处理之后，可以使其具有细胞贴壁培养和生长性能。 3.PCR 板 PCR板是配在PCR仪 里面用的,和酶标板配合酶标仪用一样，就是作为一个固相载体 ，让样品在其中进行PCR反应，然后利用PCR仪 进行检测。其实简单的说，PCR板

最全面的MTT大汇总

）。4.培养时间。200ul的培养液对于10的4～5次方的增殖期细胞来说，很难维持68h，如果营养不够的话，细胞会由增殖期渐渐趋向G0期而趋于静止，影响结果，我们是在48h换液的。5.MTT法只能测定细胞相对数和相对活力，不能测定细胞绝对数。做MTT时，尽量无菌操作，因为细菌也可以导致MTT比色OD值的升高。6.理论未必都是对的。要根据自己的实际情况调整。7.实验时应设置调零孔，对照孔，加药孔。调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜。对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基亚砜，不同的是对照孔加溶解

【共享】大批量、廉价、用于测序的PCR产物纯化方法--PEG沉淀

，其他与常规PCR一致），此目的是验证一下PCR体系里面的盐离子对PEG沉淀是否有影响。 总起来，结果还比较满意，可以看到，PEG浓度越高，能沉淀出来的DNA片段越小，并且，PCR反应体系里面的盐离子对PEG沉淀影响似乎不大，我测序的标本都在300bp以上，所以，最终选择的PEG浓度为12％。 方法： 96孔PCR板操作。 1、20μLPCR产物加入5μL 5M的NaCl（终浓度0.5M）； 2、加入25μL 24％的PEG8000溶液（终浓度12％）；混匀； 3、4度放置