- ￥5
- 麦格
- 中国
- PC-PCR-96-200-A
- 2026年03月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
麦飞生物
- 现货状态：
现货
- 保修期：
无
- 规格：
10板/盒,5包/ 箱
PCR板 PCR Plates
96孔PCR板采用高品质透明高分子材料聚丙烯（PP）制成，适合标准96孔块，均匀和超薄的管壁保证精确的热传导和实验结果。微孔板可以用8连、12连光学反应管盖或光学密封膜进行密封。
• 容量规格：详见产品名称
• 裙边设计：详见产品名称
• 适配大多数荧光定量PCR仪
• 均一壁厚，有效精确导热
• 防止污染
• 无热原
• 无内毒素
• 无DNase和RNase
规格 ：10块/包，5包/箱
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 品牌 |
| PC-PCR-96-100-C | PCR板,96孔,100ul,透明,半裙边(印刷款) | 10板/盒,5盒/ 箱 | 麦格 |
| PC-PCR-96-100-A | PCR板,96孔,100ul,透明,无裙边（印刷款） | 10板/盒,5盒/ 箱 | 麦格 |
| PC-PCR-96-200-D | PCR板,96孔,200ul,透明,半裙边(印刷款) | 10板/盒,5盒/ 箱 | 麦格 |
| PC-PCR-96-200-A | PCR板,96孔,200ul,透明,无裙边(印刷款) | 10板/盒,5盒/ 箱 | 麦格 |
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文献和实验药物的介质，而加药组加入不同浓度的药物。8.避免血清干扰。用含15％胎牛血清培养液培养细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于10％胎牛血清的培养液进行。在呈色后，尽量吸净培养孔内残余培养液。实验步骤贴壁细胞：1.收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔，（边缘孔用无菌PBS填充）。2.5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板）,加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可
【共享】大批量、廉价、用于测序的PCR产物纯化方法--PEG沉淀
，其他与常规PCR一致），此目的是验证一下PCR体系里面的盐离子对PEG沉淀是否有影响。 总起来，结果还比较满意，可以看到，PEG浓度越高，能沉淀出来的DNA片段越小，并且，PCR反应体系里面的盐离子对PEG沉淀影响似乎不大，我测序的标本都在300bp以上，所以，最终选择的PEG浓度为12％。 方法： 96孔PCR板操作。 1、20μLPCR产物加入5μL 5M的NaCl（终浓度0.5M）； 2、加入25μL 24％的PEG8000溶液（终浓度12％）；混匀； 3、4度放置
。 总起来，结果还比较满意，可以看到，PEG浓度越高，能沉淀出来的DNA片段越小，并且，PCR反应体系里面的盐离子对PEG沉淀影响似乎不大，我测序的标本都在300bp以上，所以，最终选择的PEG浓度为12％。 方法 96孔PCR板操作。 1. 20μLPCR产物加入5 μL 5M的NaCl（终浓度0.5 M）。 2. 加入25 μL 24%的PEG8000溶液（终浓度12%）；混匀。 3. 4度放置30 min。 4. 4500 g，4℃离心30 min 后，立即
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