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- 2025年10月07日
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天津本生生物
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【产品货号】4540500【产品说明】Finnpipette Multistepper 8-ch / 50-250 ul【产品简介】Finnpipette Multistepper 50-250 ul 8道连续分液器(把手和分配器)【品牌】Thermo
注：产品仅用于科研实验，不用于临床！
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文献和实验。梳齿决定了胶的孔道的大小，尽量选择厚的梳齿，梳齿的间距较大的，这样一来你上样的上样量可以很大也不容易戳坏胶孔。各种梳齿第二步是取稀释成 0.5X 的 TBE25 ml，1000X 染料 2.5ul（根据具体染料的乘数来定），0.25 g 的琼脂糖，放入在厚玻璃瓶中，用微波炉对其加热至液体中没有颗粒。第三步是趁热加到胶架上，调整梳齿（不要使梳齿靠到两边，不然挨着的孔会不能用了），赶气泡（用枪头将气泡赶到边缘，不然凝固的胶中有气泡若在孔道中将会影响到样的电泳速度，得到的条带会不平整）。灌制水平琼脂
】1. 消化缓冲液：100 mM NaCl，10 mM Tris.Cl (pH8.0) 25 mM EDTA (pH8.0)，0.5% (w/v) SDS，0.1 mg/mL 蛋白酶 K。2. 7.5mol/L 乙酸铵。3. 100% 乙醇。4. 酚/氯仿/异戊醇。【实验方法与步骤】1. 将新鲜组织剪成小块并立即置于液氮中冻存；2. 将 200 mg～1 g 的组织用预冷的研钵研碎，或用锤子将其捣为细粉末，每 100 mg 组织用 1.2 mL 消化缓冲液悬浮，然后于 50℃ 摇荡温育 12~18 h
uL）至新管，加入 50 ul 7.5 M 的 NH4Ac 和 800 ul 冰乙醇（-20 °C）存放，置于冰上 15 min，使 DNA 充分沉淀，14 000×g 离心 5 min。（7）弃尽上清，置于室温晾干，加入 50～100 ul 无菌水，待 DNA 全部溶解后，加入 1 ul RNase（20 ug/ul），37 °C 孵育 1 小时，于 -20 °C 保存。（8）取 5 ul 的 gDNA 进行 1.5% 琼脂糖凝胶电泳，以鉴定其完整性，并在分光光度计测其浓度，A260/280
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