2.0ml；可立；带半透明标准盖琥珀色样品管；红色；无菌

食品营养成分测定方法食物中硒的测定方法

步骤在暗室进行:加3mL DAN试剂,混匀,置沸水浴中煮5min,取出立即冷却,加3mL环己烷,振摇4min,将全部溶液移入分液漏斗,待分层后弃去水层,环己烷层转入带盖试管中,小心勿使环己烷中混入水滴,于激发光波长376nm,发射光波长520 nm处测定苤硒脑的荧光强度。 5.3　硒标准曲线绘制:准确吸取硒标准使用液0、0.2、1.0,2.0及4.0mL,加水至5mL,按样品测定步骤同时进行。硒含量在0.5μg以下时荧光强度与硒含量呈线性关系,在常规测定样品时,每次需做试剂空白与样品含硒量相近

动植物样品的采集及DNA样品的提取

剂。 收集液和运输液一般由接受样品的实验室提供。成纤维细胞培养可生产出更多的材料而不必再从动物中取，达到事半功倍的效果。 1.2.3 用于染色体研究的血样的采集 采血样须无菌操作。采血用的注射器、小瓶等应用肝素润湿。有些用品买来时就已经用肝素处理过。迅速将血样送往实验室（在低温条件下但不使其冻结）。如果条件不允许，可在无菌条件下，每 0.lml 血样加 5ml 的血样处理液，然后在室温下转送到实验室（实验室会有另一种准备好的处理液）。 1.2.4 用于酶及其他蛋白质研究的软组织的处理 将软组织

DNA酶切

℃水浴保温2-3小时，使酶切反应完全。3、每管加入2μl 0.1mol/L EDTA(pH8.0)，混匀，以停止反应，置于冰箱中保存备用。二、DNA 分子量标准的制备 采用EcoRⅠ或HindⅢ酶解所得的λDNA 片段来作为电泳时的分子量标准。λDNA 为长度约50kb的双链DNA 分子，其商品溶液浓度为0.5mg/ml，酶解反应操作如上述。HindIII切割 DNA 后得到8个片段，长度分别为23.1， 9.4， 6.6， 4.4， 2.3， 2.0， 0.56和0.12kb。EcoRI切割