赛多利斯 Minisart RC（再生纤维素）4mm 0.2

非蛋白质氮的测定

用凯氏法测定蛋白质的含氮量相当恒定（约14%一18%），平均含量约为16%。因此，蛋白质氮乘以6.25%即为蛋白质含量。如果实验需要时，也可以用以下方法直接测定。测定的流程是，称取0.2-0.5g风干的植物材料，放入100ml烧杯中，加入50ml水，煮沸5min，在40-50℃下保温30min。徐徐加入10ml6%硫酸铜，摇匀，静置l h（或过夜）。过滤，残渣按凯氏定氮法将残渣消化，蒸馏，测定收集液中氨，计算得出含氮量。 非蛋白质氮包括溶于水的氮化物，如氨基酸、酸性氮和有机含氮碱等。其总量

超滤膜

率高5,000 MWCO0.24肽的回收率高，流速较快10,000 MWCO0.41应用范围广，流速快，吸附低30,000 MWCO0.41应用范围广，流速快50,000 MWCO0.45精确的截留分子量限100,000 MWCO0.35免疫球蛋白的收率高三醋酸纤维素，pH范围4 ~ 8 5,000 MWCO0.04去除肽和蛋白10,000 MWCO0.11微小组分，游离/结合药物研究20,000 MWCO0.58样品清洗，HPLC样品制备再生纤维素，pH范围3 ~ 11 10,000 MWCO0.18

利用植物蛋白质芯片研究蛋白磷酸化

化实验中可被区别的个别点的最大点样密度极大地依赖于扫描图像板的磷屏显像仪。为确定点样密度，我们建议使用市售的蛋白激酶（如新英格兰 Biolabs 公司生产的 PKA) 。当使用具有 10 μm 分辨率的扫描仪 （如 BioImager FLA 8000，Fujifilm，Japan)，结合 11 X 11 的点样模式（点距：410 μm ) 时，我们可以得到足够的分辨率来分析放射信号。更高的点样模式不适合用于放射性检测，因为密集的点会干扰相邻点的信号，导致相邻蛋白信号强度的错误分析，以及错误的背景