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- BS-B4950
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 供应商：
本生（天津）健康科技有限公司
- 检测范围：
科研实验
- 检测方法：
一步法、夹心法、酶联免疫吸附法
- 应用：
科研
- 适应物种：
人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴等。
- 标记物：
血清、血浆、组织匀浆等
- 样本：
血清、血浆、组织匀浆等液体样本
- 规格：
48T/96T
本生（天津）健康科技有限公供应：植物叶酸ELISAkit,FAELISA检测试剂盒【货号】BS-A4950【规格】96T/48T【产品名称】植物叶酸（FA）ELISA试剂盒免费代测【保存条件】2-8℃。 【有效期】6个月本生生物公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器,分光光度计。
植物叶酸ELISAkit,FAELISA检测试剂盒
以下是植物叶酸(FA)ELISA检测试剂盒的实验说明书核心内容：
BS-4950 植物叶酸(FA)ELISA试剂盒
一、检测原理
采用双抗体夹心法，预包被FA抗体的微孔板捕获样本中的叶酸后，与HRP标记的检测抗体形成复合物，TMB显色系统在450nm波长下检测OD值，颜色深度与叶酸浓度正相关。
二、试剂盒组成(96T配置)
组分 规格 保存条件
预包被微孔板 12孔×8条 4℃干燥
FA标准品 0.3mL×6管 -20℃(复溶后4℃)
HRP标记检测抗体 10mL 4℃避光
TMB显色液A/B 各6mL 4℃避光
20×洗涤缓冲液 25mL 室温(稀释后4℃)
三、样本处理要求
液体样本
血清/血浆：室温凝固后离心(2000-3000×g，20分钟)，避免溶血
组织匀浆：按1:9比例用PBS稀释后离心取上清
稀释原则
梯度稀释至OD值落在标准曲线中段(建议先10倍稀释，再二次稀释)
四、标准实验流程
加样：标准品/样本各100μL，37℃孵育60分钟
洗板：甩干后每孔加350μL洗涤液，重复5次
加酶标抗体：100μL/孔，37℃孵育30分钟
显色：加入TMB底物避光反应15分钟
终止：50μL终止液，5分钟内测定OD450nm
五、质量控制
标准曲线R²≥0.99，空白孔OD值<0.1
复孔CV值应<10%，板间变异<15%
六、注意事项
试剂开封后需密封防潮，HRP试剂1个月内用完
避免反复冻融样本，溶血/脂血需超速离心处理
化学发光法试剂盒需配套专用仪器(如博奥赛斯分析仪)
注：不同品牌试剂盒参数可能存在差异，建议首次实验前进行预优化，具体请咨询技术老师。
天津本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。
注：产品仅用于科研实验，不用于临床！
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文献和实验糖凝胶上检测分析。如图一所示 图一：2.2 超声破碎后，8000g，30秒，4°C,离心。将上清移入新的管子中。开始准备进行染色质免疫共沉淀（IP）。2.3 每份超声样品取50ul，这时的样品标记为INPUT，用于定量DNA浓度和作为PCR的空白对照。超声后的染色质应立刻冻入液氮中或者储存于-70°C可储存2个月。避免多次反复冻融。3检测DNA浓度1INPUT样品用于为后来的IP样品计算DNA浓度。DNA可采用PCR纯化试剂盒（加入70ul洗脱液，接着进入3.2a）或者采用酚/氯仿抽提（加入350ul
及其他病人血清和脑脊液样本，证实试剂具有较高的灵敏度及特异性。 注：推荐使用FA 112d-51试剂（转染细胞基质），便于临床判读。 僵人综合征 僵人综合征（SPS）是一种中枢神经系统疾病，主要表现为躯干和/或四肢进行性肌肉僵硬以及阵发性或者刺激性痉挛。临床表现形式有僵肢综合征（SLS），仅局限于单个肢体受累；有所谓的“复合亚型”脑脊髓炎合并僵化以及肌阵挛（PERM），包括脑干和脊髓在内的所有的神经症状。大约80%的SPS患者，血清中可检测到高滴度的抗
Rosa26-EYFP（CD4/EYFP）小鼠脾细胞中观察到，未经处理的活细胞EYFP荧光信号最强；然而，使用FoxP3染色试剂盒（含Fix/Perm和Perm两步法）后，EYFP荧光几乎完全消失。值得注意的是，若在标准染色流程前先用2%多聚甲醛（PFA）进行预固定，则EYFP信号可有效保留。 这一现象表明，荧光丢失并非源于荧光蛋白的化学降解，而是由于Fix/Perm缓冲液固定能力不足，导致可溶性胞质EYFP在后续破膜和洗涤步骤中被被动洗脱出细胞。 怎样解决
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