- ￥950 - 1380
- bunsen
- 科研实验
- 进口国产
- BS-B4837
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 供应商：
本生（天津）健康科技有限公司
- 检测范围：
科研实验
- 检测方法：
一步法、夹心法、酶联免疫吸附法
- 应用：
科研
- 适应物种：
人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴等。
- 标记物：
血清、血浆、组织匀浆等
- 样本：
血清、血浆、组织匀浆等液体样本
- 规格：
48T/96T
微生物γ-32P-ATPELISAkit,γ-32P-ATPELISA检测试剂盒 本生(天津)健康科技有限公供应：微生物γ-32P-ATPELISAkit,γ-32P-ATPELISA检测试剂盒【货号】BS-A4837【规格】96T/48T【产品名称】微生物γ-32P-ATP(γ-32P-ATP)试剂盒【保存条件】2-8℃。 【有效期】6个月本生生物公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器,分光光度计。
微生物γ-32P-ATPELISAkit,γ-32P-ATPELISA检测试剂盒
注：产品仅用于科研实验!
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文献和实验核苷和核苷酸的标记〔γ-32 P〕-ATP标记 基因工程已广泛应用于医学诊断、重组新的分子、物种和品系。32 P-核苷酸类在基因工程研究中不可缺少的核素标记的化合物。制备这类标记化合物的方法有化学合成法、化学酶促合成法和酶促合成法等。其中常用酶促合成法最常用，其优点是需要设备少，操作简便，时间短，易防护，标记物的放射性比活度高，能够满足基因工程中进行DNA标记及分子杂交等工作要求。 【基本原理】 在酶促反应中，甘油
我做NF-kB的EMSA实验方法和结果，条带不好，请大家指点！
。 （7）吸取上清，为核蛋白提取物。 （8）马上进行EMSA实验。 探针制备： 用γ-32P-ATP及T4多核苷酸激酶对合成的转录因子结合和突变型寡核苷酸的两条互补链分别进行末端标记。20 µl反应总体积中，加寡核苷酸10 pmol，10×T4多聚核苷酸激酶缓冲液2µl，γ-32P-ATP 3 pmol，T4多核苷酸激酶10 u，37 ℃反应45 min，再置于68 ℃ 10 min灭活。在离心管中加入退火反应液60 µl，互补配对的两条链的标记产物各20 µl，于95 ℃变性5min，缓慢降温
摘要：在细胞的发展过程及其各种重要功能中，可逆的蛋白质磷酸化扮演了重要的角色。我们在做实验的过程中证明蛋白质体外磷酸化的实验经常碰到。在此，我以一种蛋白质激酶为例介绍蛋白质体外磷酸化的方法；同时，谈谈我做这个实验的一点点心得。希望对大家有点帮助。主要试剂：10x磷酸化buffer(200mM tris-HCl PH7.5 ,500mMKCl,100mM MgCl )PBS, 1xSDS电泳缓冲液 6xSDS加样缓冲液（参考精编分子实验指南第二版）2pMATP γ-32P-ATP主要步骤
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