赛多利斯 Minisart SRP（疏水PTFE）15mm

真空溶剂蒸发全二维液相色谱接口及其应用

环内的第一维正相流动相进行在线真空蒸发, 使被分析样品组分保留在定量环内壁内, 而溶剂被蒸发除去，采用该接口建立了在线全二维液相系统(VEI�C2DLC)。该系统充分发挥了正相色谱与反相色谱的各自分离特点, 实现了两维的组合优势。 　　2  实验部分 　　2.1  试剂和仪器     　　乙腈、甲醇(色谱纯, Merck)；正己烷、正丙醇和二氯甲烷(色谱纯, Fluka)。配制的流动相均经过0.45 μm微孔滤膜过滤。菲（分析纯，沈阳联邦试剂厂)、邻二硝基苯(CMBH

利用植物蛋白质芯片研究蛋白磷酸化

化实验中可被区别的个别点的最大点样密度极大地依赖于扫描图像板的磷屏显像仪。为确定点样密度，我们建议使用市售的蛋白激酶（如新英格兰 Biolabs 公司生产的 PKA) 。当使用具有 10 μm 分辨率的扫描仪 （如 BioImager FLA 8000，Fujifilm，Japan)，结合 11 X 11 的点样模式（点距：410 μm ) 时，我们可以得到足够的分辨率来分析放射信号。更高的点样模式不适合用于放射性检测，因为密集的点会干扰相邻点的信号，导致相邻蛋白信号强度的错误分析，以及错误的背景

植物线粒体制备及其亚结构分级分离

严格的情况下可以用次氯酸钠溶液的（14% m/V 的贮存液进行 20 倍稀释）表面灭菌 5 min。所有材料在使用前需冷却到 2~4°C。 2.2 匀浆缓冲液 为保证产率，在收集并冷却好植物组织后，应该立即匀浆开始线粒体的提取。基本的匀浆缓冲液包括 0.3~0.4 mol/L 的渗透物质（蔗糖或甘露醇) 、2~5 mmol/L 的四价阳离子螯合剂（EDTA 或 EGTA ) 、20~50 mmol/L 碱 性缓冲系统（MOPS、TES 或焦磷酸钠）、5~20 mmol/L 还原剂（半胱