兔抗马IgG(纯化)规格

使用方法：
1. 对于培养细胞样品
(1) 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF (CAT:AP02L014)，使PMSF的终浓度为1 mM。
(2) 细胞裂解
对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1~2 s后，细胞就会被裂解。
对于悬浮细胞：离心收集细胞，按照6孔板每孔细胞加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液，混匀，充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，需分装成50~100万细胞/管，然后再裂解。具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(3) 充分裂解后，10000~14000 rpm离心3~5 min，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
2. 对于组织样品
(1) 把组织剪切成细小的碎片；
(2) 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1 mM；
(3) 按照每20 mg组织加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量，具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(4) 用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
(5) 充分裂解后，10000~14000rpm离心3~5 min，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
产品名称：兔抗马IgG(纯化)规格
英文名称: Rabbit anti-Equine IgG
储存条件: -20°C
纯度: 10mg/ml
外观（性状）: 各种纯化抗体均为液体提供
单位: 瓶
其它:
采用硫酸铵盐析与DEAE-离子交换纤维素层析，或批次吸附纯化，制成高纯度(﹥95%)和高活性的纯化IgG抗体。各种纯化抗体均为液体提供，可根据用户要求，配成不同浓度，用前最好－20℃存放，可根据使用方法采用不同浓度稀释。通常不同使用目的可分别用下列缓冲液稀释，注意完全化冻，充分混匀。用前最好低温高速离心去除冷聚合球蛋白及变性蛋白后，重新定量。
金标记：用pH9.0硼酸缓冲液稀释，1~2mg/ml标记。
HRP标记：用0.01mol/LpH9.0、CB或用包被液CB稀释，6~8mg/ml标记
荧光标记：用0.5mol/LpH9.5、CB(碳酸盐缓冲液)稀释，10~20mg/ml标记。
生物素记抗体：用0.1mol/LNaHCO3稀释，1~2mg/ml标记。其它方法，如免疫扩散可用0.01mol/LpH7.2PBS稀释，ELISA包被10~20μg/ml4℃过夜或37℃2h。
  备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
参数规格：

产品名称	兔抗马IgG(纯化)规格
英文名称	Rabbit anti-Equine IgG
货号	YS-D4291

注意事项：
1、本试剂为强烈型裂解液，可以提取核蛋白，但在提取核蛋白的同时，也会将基因组一并释放出来，造成细胞裂解液粘稠，此时可以直接加入蛋白上样缓冲液，煮沸再离心，离心后直接上样电泳;若想测定浓度，可入加少量SDS(1%)，煮沸后离心测浓度。本系列蛋白提取试剂所提取的蛋白由于含有去污剂，所以不适合使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒，请选择BCA法或者Lowry法检测蛋白浓度。
2、如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散粘稠状物，随后离心取上清用于后续实验。
下列是兔抗马IgG(纯化)规格的相关产品：
肿瘤坏死因子受体相关因子2抗原
肿瘤坏死因子受体相关蛋白3抗原
肿瘤坏死因子受体相关因子6抗原
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体/凋亡素2配体抗原
端粒体复制结合因子1抗原
TRIM32抗原
原肌球蛋白抗原
生精细胞凋亡相关基因4抗原
CIDEB抗原
Tsg101抗原
兔抗马IgG(纯化)规格类固醇酸酯酶抗体Steroid sulfatase
固醇调节元件结合蛋白裂解激活蛋白抗体SCAP
转运蛋白家族39成员7抗体SLC39A7
碳酸氢钠协同转运蛋白4-A4突变型抗体SLC4A4 variant A
磷酸化认知缺陷突触相关蛋白SynGAP抗体phospho-SynGAP (Ser836)
Syndecan 3蛋白抗体Syndecan 3
肺表面活性蛋白C前体肽抗体SP-C Propeptide
磷酸化细胞信号转导分子Smad-1抗体Phospho-Smad1 (Ser463)
磷酸化细胞信号