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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
57
- 英文名：
Rabbit Anti-pig IgG/HRP antibody
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
瓶
实验操作步骤：
兔抗猪IgG-HRP 价格是用于测定细胞增殖或毒性实验中活细胞数目的一种高灵敏度，无放射性的比色检测法。CCK法应用非常广泛，如药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验以及生物因子的活性检测等。下面以engreen的CCK8试剂盒为例，简要说明细胞增殖-毒性检测的操作步骤
方法/步骤
在96孔板中配制100μl的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养 24 小时 (在 37℃，5% CO2 的条件下)。
向培养板加入 10μl 不同浓度的待测物质。
将培养板在培养箱孵育一段适当的时间 (例如: 6,12, 24 或 48 小时)。
向每孔加入 10μl CCK8 溶液（engreen） (注意不要在孔中生成气泡，它们会影响 OD 值的读数)。
5. 将培养板在培养箱内孵育 1-4 小时。
用酶标仪测定在 450 nm 处的吸光度。
如果暂时不测定OD值，打算以后测定的话，可以向每孔中加10μl0.1 M HCl溶液或者1%wSDS 溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24小时内吸光度不会发生变化 。
细胞周期检测的原理：
PI法是经典的周期检测方法。PI为插入性核酸荧光染料，能选择性的嵌入核酸DNA和RNA双链螺旋的碱基之间与之结合，其结合的量与DNA的含量成正比例关系，用流式细胞仪进行分析，就可以得到细胞周期各个阶段的DNA分布状态，从而计算出各个期的百分含量。PI染色后，假设G0/G1期细胞的荧光强度为1，那么含有双份基因组DNA的G2/M期细胞的荧光强度的理论值为2，正在进行DNA复制的S期细胞的荧光强度为1-2之间。
产品名称：兔抗猪IgG-HRP 价格
英文名称: Rabbit Anti-pig IgG/HRP antibody
中文名称: 辣根过氧化物酶标记的兔抗猪IgG
应用: WB=1:200-5000 ELISA=1:500-5000 IHC-P=1:20-500
保存: Store at –20 oC for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20oC. When reconstituted in sterile distilled water or diluent supplied, theantibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
纯化方法: affinity purified by Protein A
亚型: IgG
克隆类型: polyclonal
来源: Rabbit
其它:
产品简介：过氧化物酶标记抗体，是一类广泛用于免疫学、分子生物学及临床医学的各个分支学科中的特异、敏感和安全的免疫化学制剂。本公司制备的各种HRP标记抗体，均根据改良的过钠氧化法标记而成。本产品每0.1ml液体含有HRP约200ug/支，IgG约含400ug/支。
工作效价：ELISA法：1：500～5000，用TMB作底物（OD450nm）P/N＝2.5～3.0为阳性。免疫印迹：1：200～5000。免疫组化：1：20～500。
酶标记抗体，是一类广泛用于免疫学、分子生物学及临床医学的各个分支学科中的特异、敏感和安全的免疫化学制剂。目前较为常用的是将辣根过氧化物酶(HRP)，经过钠氧化而标记在抗体IgG分子上，而制成HRP—抗体结合物。公司向用户提供的各类酶标物，均根据本公司建立的改良过钠氧化法标记而成。每种成品已加入一定浓度的BSA作为稳定剂。产品的工作浓度根据方法不同而别，用前最好-20℃冻存，避免反复化冻。
应用范围：
抗原决定族的抗原性分析鉴定，各种抗原、抗体的定量、定性及定位分析测定等。
工作中易产生的问题：
1.包被抗体或抗原不适，易产生阳性值较小，或产生变异，即跳管现象。
2.用抗血清不纯化，或纯化程度太低的抗体包被，则阳性值较小，或没有阳性梯度。
3.封闭不好或标记物过浓可产生对照较高。
备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
公司供应的蛋白与免疫量大优惠大。
常用的细胞染色方法有:
1.简单染色法,常用碱性染料如美蓝等进行简单染色;
2.革兰氏染色法,主要包括结晶紫初染、碘液媒染、乙醇(或)脱色以及番红复染四个过程;
3.瑞氏染色法,瑞氏染料溶剂主要是由伊红美蓝组成;
4.吉姆萨染色法,吉姆萨染色原理与结果和瑞特染色法基本相同;
5.细胞免疫荧光染色法,免疫荧光染色的主要原理是利用抗原抗体之间的特异性结合。
蛋白提取/定量
蛋白提取频道,提供蛋白提取实验用蛋白提取试剂盒，蛋白裂解液，蛋白浓度测定试剂盒等蛋白质实验用试剂及耗材。其中蛋白提取系列包括：植物蛋白提取试剂盒，细胞组织蛋白提取试剂盒，胞膜/细胞核蛋白提取试剂盒，全蛋白提取试剂盒等。
操作说明：
一，微孔酶标仪法
1. 完全溶解蛋白标准品，取10ml，加240ulPBS稀释至250ml ，使终浓度为0.2mg/ml。待测蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，也可以用0.9%NaCl或PBS稀释标准品。
2. 5×G250染色液使用前请颠倒3-5次混匀，取1ml 5×G250染色液，加入4ml双蒸水，混匀成1×G250染色液，此1×G250染色液可在4℃保存一周。
3. 将标准品按0, 2,4,6,8,12,16,20微升分别加到96孔板中，加PBS稀释液补足到20微升。
4. 将样品作适当稀释（zui好多做几个梯度，如作2倍、4倍、8倍稀释），加20微升到96孔板的样品孔中。由于移液器在取小量时的误差，标准线前面的点可能不很准确，所以尽可能的让样品点落在标准线1/2后。
5. 各孔加入200微升稀释后的1×G250染色液，室温放置3-5分钟。
6. 用酶标仪测定A595，或560-610nm之间的其它波长的吸光度。
7. 根据标准曲线计算出样品中的蛋白浓度。
以下是公司正在热销的产品：
磷酸化转录因子RelB蛋白抗体phospho-RelB(Ser551)
环指蛋白148抗体RNF148
G蛋白信号转导调节因子5抗体RGS5
成视网膜细胞瘤基因抗体Rb
新朊蛋白抗体SPRN
磷酸鞘氨醇裂解酶1抗体SGPL1
可溶性E选择素se-selectin
可溶性P选择素抗体sp-selectin
分泌粒蛋白3抗体SCG3
肺表面活性蛋白B抗体SP-B
兔抗猪IgG-HRP 价格细胞因子信号传导抑制蛋白3抗原
超氧化物歧化酶1抗原
超氧化物歧化酶2抗原
生长抑素抗原
胚胎干细胞关键蛋白
SP1转录生长因子抗原
富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白抗原
血清应答因子抗原
固醇调节元件结合蛋白1抗原
丝氨酸抑制蛋白激酶C底物抗原
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文献和实验一、材料及试剂 1、猪瘟单抗纯化抗原 2、兔抗猪IgG酶标抗体 3、猪瘟阳性血清 4、猪瘟阴性血清 1～4均由指定的生物制品所购买。 5、ELISA反应板 6、包被液 碳酸钠 1.50g 碳酸氢钠 2.93g H2O加至 1 000ml pH值9.6 7、PBS液 氯化钠 8.90g 磷酸二氢钾 0.20g 无水磷酸氢二钠 2.13g 加双馏水 1 000ml 8、PBS－吐温洗涤液 PBS液 1 000ml 犊牛血清 5ml 混合即可 9、底物
和第3支空试管中，然后往第2支试管中加0.1ml抗HRP，往第3支试管中加0.1mg/ml HRP 0.1ml； 5. 混匀，在室温放1h后观察。如第2支试管中产生沉淀，说明其对应的第1支反应管中抗原过量；如第2支试管中不产生沉淀，而第3支试管中产生沉淀，说明其对应的第1支反应管中抗体过量； 6. 制备PAP时，HRP的浓度应选取抗原过量管的前一管。 [附注2] 兔（或羊）抗HRP的制备 1. 兔抗HRP的制备：取HRP1mg溶于生理盐水中，加弗氏完全佐剂1ml充分乳化
1材料和试剂:1.1.1包被液:碳酸盐缓冲液，PH9.61.1.2洗涤液:PBS-Tween20,PH7.41.1.3稀释液:0.5%BSA-PBS-Tween20,PH7.41.1.4底物缓冲液:柠檬酸-磷酸盐缓冲液,PH5.01.1.5底物液:邻苯二胺8mg溶于底物缓冲液20ml,30%H2O230ul1.1.6终止液:1mol/LH2SO41.1.7兔抗大肠杆菌抗体1.1.8 HRP酶联兔抗大肠杆菌抗体1.1.9菌体蛋白标准:中国药品生物制品检定所提供,(10ug/ml)1.2. 仪器
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