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- 鲲伟
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- 2026年01月07日
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上海鲲伟
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文献和实验液→检测。2、竞争法（检测抗体）抗原包被、封闭→加入一抗/检测样品→加入Eu3+标记的二抗→加入增强液→检测。三 、传统TRFIA 的改进1、酶放大的时间分辨荧光免疫分析法Papanastsiou-Diamandi等[5]报道这种分析技术，其原理与常规方法完全不同。本方法以碱性磷酸酶催化底物5- 氟水杨酸磷酸酯（FSA），FSA 与稀土离子Tb3+ 作用生成FSA－Tb3 + -EDTA 三元复合物。结合后的Tb3+在紫外光激发下可发出很强的荧光信号。不加增强液即可在时间分辨荧光仪上测量Tb
与羟基和巯基缩水而成。硫酯键是高能键。 磷酸酯键(phosphoester bond) 由磷酸与羟基缩水而成。磷酸与两个羟基结合时，称为磷酸二酯键。这两种键中的磷酸羟基可解离成阴离子。 生物小分子大多是双官能团或多官能团分子，如糖是多羟基醛(酮)，氨基酸是含有氨基的羧酸。官能团在碳链中的位置和在碳原子四周的空间排布的不同，进一步丰富了生物分子的异构现象。 三、杂环集碳架和官能团于一体 (一)大部分生物分子含有杂环 杂环(heterocycle)是碳环中有一个
子，根据此皿中的菌落数可计算出转化子总数和转化频率，公式如下： 转化子总数＝菌落数×稀释倍数×转化反应原液总体积／涂板菌液体积 转化频率（转化子数／每mg质粒DNA）＝转化子总数／质粒DNA加入量(mg) 感受态细胞总数＝对照组２菌落数×稀释倍数×菌液总体积／涂板菌液体积 感受态细胞转化效率＝转化子总数／感受态细胞总数 [注意] 本实验方法也适用于其它E.coli受体菌株的不同的质粒DNA的转化。但它们的转化效率并不一定一样。有的转化效率高，需将转化液进行多梯度稀释涂板才能得到单菌落平板,而有
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