KGF mRNA原位杂交试剂盒

培养细胞和冰冻切片：
KGF mRNA原位杂交试剂盒准备工作：缓冲液的配备
3%柠檬酸——100ml 蒸馏水中加柠檬酸(C6H8O7·H2O)3g,pH2.0 左右。
2×SSC——1000ml 蒸馏水中加氯化钠 17.6g，柠檬酸三钠(C6H5O7Na3·2H2O，分子量 294)8.8g。
0.5×SSC——300ml 蒸馏水加 100ml 2×SSC 即可。
0.2×SSC——270ml 蒸馏水加 30ml 2×SSC 即可。
20%甘油——20ml 甘油加 80ml 蒸馏水即可。
0.5 M PBS——1000ml 蒸馏水加氯化钠 30g,Na2HPO4·12H2O 6g,NaH2PO4·2H2O 0.4g,PH7.2-7.6。
产品名称：KGF mRNA原位杂交试剂盒
规格:100T/盒
特异性: 人、大鼠、小鼠、兔
标记方式: 3’—尾段标记
保存条件: 4°C保存一年
试剂盒内容:
1.KGF寡核苷酸探针杂交液    2ml；
2.预杂交液                     2ml；
3.胃蛋白酶（×10;Pepsin）       2ml；
4.封闭液                       5ml；
5.生物素化鼠抗           5ml；
6.SABC-POD                     5ml；
7.生物素化过氧化物酶           5ml。


原位杂交检测步骤：
原位杂交涉及的步骤：玻片的准备和样品固定，细胞或组织的预渗透处理，靶DNA变性（DNA原位杂交），探针制备，原位杂交过程，杂交后洗涤，探针（显色）检测。
1. 玻片的准备和样品固定
对于染色体涂片，1：1的乙醇/醚处理的载玻片已能符合要求。对于组织切片的原位杂交，为了在实验过程中不丢失组织样品，可使用多聚赖氨酸或铬矾明胶包被的载玻片。
样品的固定步骤是为了保持样品的原有形态学。样品固定是原位杂交中必不可少的步骤，从化学反应角度来看，固定剂的使用和选择对后续杂交的影响不会太大，因为核酸杂交的功能分子基团被安全地包裹在DNA双螺旋结构中，而交联剂的使用对RNA基本没有影响。对于染色体涂片，常使用甲醇/固定；石蜡包埋的组织切片用福尔马林固定。冷冻切片可通过在4%的中固定30min，或使用Bouin固定剂。
2. 样品预处理
在待测样品中，DNA或RNA通常都是被蛋白包裹缠绕，根据不同的细胞和组织样品的应用，可选择合适的预处理方法将靶核酸暴露：
内源性酶灭活：如果探针的检测是通过酶促法进行的，则样品内相应的内源性酶必须被灭活。如内源性的POD可通过含1% H2O2的处理30min。如果检测酶为AP，可在底物溶液中加入左旋咪唑，AP检测的内源性背景一般来说比POD检测的低得多，因为在杂交过程中，样品中内源性AP酶的活性基本都丧失了。
RNase处理：在DNA-DNA杂交实验中，RNase的处理可去除内源性RNA，增加实验的信噪比。在进行mRNA为靶标的检测时，RNase处理的样品也可作为质控对照。通常的处理方式是将DNase-free的RNase溶解于2×SSC (100μg/ml)，样品在溶液中37℃处理60min。
SSC=150mM NaCl, 15mM 柠檬酸钠溶液(pH7.4)
HCl处理：对样本进行20-30min的200mM HCl处理，可将蛋白抽提，并将核酸序列进行一定程度的水解，增加杂交检测的信噪比。
去垢剂处理：如果对样品的固定、脱水、包埋等预处理过程不足以将脂膜成分破坏暴露核酸，可对样品进行额外的蛋白去垢剂处理(如Triton X-100和SDS)。
蛋白酶处理：样品中待杂交的核酸序列常与蛋白缠绕交联在一起，样品的固定步骤更是加剧了蛋白的交联程度，因此预渗透是核酸杂交前的常规步骤，通常通过蛋白酶K的消化作用来完成。根据不同的文献来源，蛋白酶K的工作浓度通常设为10-500μg/ml(溶解于20 mM Tris-HCl, 2 mM CaCl2, pH 7.4, 酶浓度可根据具体样品进一步优化)，对样品进行37°C 7.5 –30 min的处理。染色体涂片或核片的蛋白酶K处理浓度可降至1μg/ml消化7.5 min。也有文献指出，福尔马林固定石蜡包埋的组织切片样品，使用胃蛋白酶（500μg/ml，溶于200mM HCl）将得到较好的蛋白消化结果。
对于结缔组织，肝组织等样品，还可进行Collagenase和Dispase的组织消化处理，以降低背景。
3. 探针制备
在进行研究前，确定应用的探针类型。不同探针类型的优劣势请见上文描述。DNA探针的制备包括了前期的DNA片段分离纯化（或cDNA的克隆）和酶促探针标记，可选随机引物标记法和缺口平移法等。RNA探针的制备包括了转录载体克隆和转录法探针标记。寡核苷酸探针的制备要求先获得合成的寡核苷酸片段，再进行末端标记或加尾法探针标记。但无论采用何种标记探针及标记方法，对探针标记效果需进行最终的评估，并准确计算探针浓度。
4. 原位杂交过程
杂交前可进行预杂交，以防止较高的背景染色。预杂交条件与杂交条件相同，只是预杂交液中不含探针和硫酸葡聚糖。
靶DNA的变性（对mRNA的原位杂交无需此步）
样品DNA的变性在DNA-DNA杂交检测中是必须的步骤，但同时可能会造成样品形态学的部分破坏，此步是实验中需要优化的一个步骤。常用的变性方法为碱变性和热变性，实验时可以摸索变性时间、变性温度等参数以获得最佳条件。
如使用热变性方法，可在杂交时将探针的变性和样品DNA变性同步进行：将样品和探针溶液加盖盖玻片，置于烘箱80℃变性，染色体DNA样品处理2min，后冷却至37℃进行杂交。组织样品DNA的变性时间可增加至80℃10min。
杂交流程：
杂交液的成分主要影响了核酸杂交的复性动力学和热稳定性。杂交液的基础成分为：Denhardt’s溶液（Ficoll，BSA，PVP），异源核酸（如鲱精子DNA/tRNA/竞争DNA），磷酸钠，EDTA，SDS，盐离子，甲酰胺和硫酸葡聚糖，以及杂交探针。不同的应用中进行杂交温度、pH、盐离子、甲酰胺、探针浓度等条件的优化。常用的pH范围为6.5~7.5，较高的pH值有助于提高杂交的严谨性。
杂交液中的阳离子浓度通过静电排斥作用影响了杂交体之间的链稳定性，较高的盐浓度将增加杂交体的稳定性。大于0.4M的Na离子浓度，对Tm值、双链复性速率的影响不大，但随着Na离子浓度的降低，将显著影响Tm值和双链复性速率。
有机溶剂（甲酰胺）的作用是降低DNA-DNA和DNA-RNA等双链体的解链温度。通常DNA需要在0.1~0.2M Na+  90~100℃的条件下变性，那么应用于原位杂交，样品必须在65~75℃的条件下进行长时间变性，这将导致样品形态学的破坏。50%甲酰胺的应用能将杂交温度降至30~45℃。
硫酸葡聚糖具有很强的水合性，高浓度的硫酸葡聚糖会使得核酸分子无法获得周边亲水环境，增加了探针浓度，加快杂交反应速率。
杂交常用条件：50% 去离子甲酰胺、2x SSC、50 mM NaH2PO4 / NaH2PO4 buffer; pH 7.0
1 mM EDTA、载体 DNA/RNA (1 mg/ml)、探针 (20 - 200 ng/ml)、1x Denhardt’s、5 - 10%硫酸葡聚糖、+37 to +42°C下杂交5 min - 16 hours
对于短链的寡核苷酸探针，具有特殊的杂交动力学和杂交体稳定性，可尝试从以下杂交条件开始优化：25% 去离子甲酰胺、4x SSC、50 mM NaH2PO4 / NaH2PO4 buffer; pH 7.0、1 mM EDTA、载体 DNA/RNA (1 mg/ml)、探针 (20 - 200 ng/ml)、5x Denhardt’s、+15 to +25°C下杂交2 - 16 hours。
以下是公司正在热销的产品：
大鼠血纤蛋白原降解产物(FDP)ELISA试剂盒宿主: Rabbit英文名称：
产品规格：5ml*6
产品用途：用于细菌抗酸染色金胺“O”染色液试剂盒说明书试剂盒组成：溶液A（取金胺0.01g溶于95%酒精10ml内。加5%至100ml）：5ml*2溶液B（3%盐酸酒精）：5ml*2溶液C（0.5%高锰水溶液）：5ml*2操作步骤1. 涂片火焰固定，平放染色架上。2. 加入溶液A盖满涂膜，染色10-15min，水洗。3. 加入溶液B盖满涂膜，脱色3-5min，至无黄色，水洗。4. 加入溶液C盖满涂膜，染色2min，水洗。干后，镜检。结果判断在暗色背景下，抗酸杆菌呈黄绿色或银白色荧光。
大鼠纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA试剂盒宿主: Rabbit英文名称：
产品规格：5ml*8
产品用途：用于细菌瑞氏染色瑞氏染色液试剂盒说明书[规格]：5ml*8[试剂盒组成]：A液：5ml*2B液：5ml*2[使用方法]：1.取样品涂片，自然干燥；2.加入溶液A3-5滴，固定1min；3.加入溶液B3-5滴，轻轻晃动玻片，静置染色3-5min。4.用蒸馏水冲洗，待干，镜检。[结果]：白细胞：黄色—红色。多形核粒细胞：核为暗紫色；颗粒为红色-淡紫色；细胞质为青色-粉色。嗜伊红性白血球：核为蓝色；颗粒为红色至桔色—红色；细胞质为蓝色。嗜碱性细胞：核为紫色至暗蓝色；颗粒为深暗紫色。淋巴细胞：核为暗紫色；细胞质为天蓝色。血小版：颗粒为紫色至深紫色
大鼠纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA试剂盒宿主: Rabbit英文名称：
产品规格：1ml*5支
产品用途：每支添加于200mlSTAA琼脂培养基中1、产品用途：每支添加于200mlSTAA琼脂培养基中。2、质量控制方法：沙门氏菌、大肠杆菌、霉菌、酵母菌
大鼠细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA试剂盒宿主: Rabbit英文名称：
产品规格：5ml*4
产品用途：用于血红细胞等染色姬姆萨氏染色液试剂盒说明书[规格]：5ml*4[试剂盒组成]：A液：5ml*2B液：5ml*2[使用方法]：1.先用溶液A固定2-3min；2.溶液B加入涂片中，放置30min。3.用蒸馏水冲洗，待干，镜检。[结果]：荚膜梭菌染色结果：荚膜呈淡紫色，菌体呈蓝色；血等其他样本：请参与相关资料判断。
大鼠细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA试剂盒宿主: Rabbit英文名称：
产品规格：5ml*4
产品用途：用于荚膜染色荚膜染色液说明书[规格]：5ml*4[试剂盒组成]：溶液A：结晶紫染色液溶液B：20%铜水溶液[使用方法]：1. 涂片：按常规法涂片，可多挑些菌体与水充分混合，并将粘稠的菌液尽量涂开，但涂布的面积不宜过大。2. 干燥：在空气中自然干燥。3. 染色：用溶液A染5-7分钟。4. 脱色：用溶液B洗去结晶紫，脱色要适度（冲洗2遍）。用吸水纸吸干，并立即加1-2滴香柏油于涂片处，以防止CuSO4结晶的形成。镜检。[结果]：背景蓝紫色，菌体紫色，荚膜无色或浅紫色。[注意事项]：1. 脱色时不可用水冲洗，必须用乙液。2. 不能加热干燥或固定涂片，以避免水冲洗玻片，防止荚膜皱缩或脱失。
大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒宿主: Rabbit英文名称：
产品规格：5ml*8
产品用途：用于鞭毛染色刘荣标氏鞭毛染色液试剂盒说明书[规格]：5ml*8[试剂盒组成]：鞭毛染色液。[使用方法]：1. 涂片：取幼龄细菌培养物制成涂片。2. 干燥：火焰干燥及固定。3. 染色：鞭毛染色液2-3滴，在室温中染色2-3分钟。4. 脱色：水洗，干燥后镜检（油镜）。[结果]：菌体和鞭毛呈紫色。
KGF mRNA原位杂交试剂盒鸡干扰素α酶联免疫试剂盒
英文名称:Chicken IFN-α ELISA Kit
反应性:Chicken
样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant
检测范围:15-1000 pg/ml
灵敏度:1 pg/ml
检测目标:IFN-α
应用:Sandwich ELISA