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人胎球蛋白B酶联免疫检测试剂盒

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  • 2025年07月09日
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      HumanFetuinBElisaKit

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      上海博湖

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      详见说明书

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    产品参数:
    产品名称 人胎球蛋白B酶联免疫检测试剂盒
    英文名称 HumanFetuinBElisaKit
    货号 BH-DB874
    产品名称:人胎球蛋白B酶联免疫检测试剂盒
    英文名称:HumanFetuinBElisaKit

    反应性:Human
    样品类型:血清/血浆/细胞培养上清
    检测范围:93.75-6000pg/ml
    灵敏度:45pg/ml
    注意事项: 
     1、不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同,应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
     2、虽然作用温和,但能硬化组织,固定时间过久会导致组织变脆,切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过 24 小时。
     3、醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基,使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或 完全掩盖某些抗原决定簇,使之不能充分暴露,可造成假阴性的染色,影响免疫组化结果。因此,4%固定的细胞或组织样品在进行免疫组化检测时,有时需要对抗原先进行修复,然后才能进行免疫染色等后续操作。
     4、本产品对人体有害,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
     5、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作

    免疫球蛋白:

    产品细节图片1
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    人髓核细胞cDNAHNPC cDNAdTTP;2‘-脱氧胸苷-5’三1酸钠盐(dTTP)质量规格:>98%,BR2'-deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP),3sodium salt, dihydrate

    T47D细胞,人管癌细胞 猪肾细胞系,IBRS-2细胞 肺成纤维细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)2‘-脱氧尿苷质量规格:>99%,BR2'-Deoxyuridine
    MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨细胞前体细胞) 5×106ce
    人肺泡上皮细胞RNAHPAEpiC miRNA5 μg达那唑(标准品)Danazol质量规格:含量测定
    FCER1A Others Mouse 小鼠 FcERI / FCER1A 人细胞裂解液 (阳性对照) 氨苯蝶啶(标准品)Triamterene质量规格:HPLC法含量测定
    人脐静脉内皮细胞完全培养基 100mL拉呋替丁Lafutidine质量规格:>99%,BR
    HSC-T6细胞,鼠肝星形细胞 SW620(结肠癌细胞) 人前列腺癌低转移细胞株;PC-3M-2B4拉呋替丁(标准品)Lafutidine质
    原代单核细胞培养特制添加剂Many types of cells包装:5/2.5/1ml盐酸吉西他滨(标准品)Gemcitabine HCl质量规格:HPLC>99%,标准品
    BLK Others Human 人 BLK / B Lymphocyte Kinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 甲磺酸吉米沙星Gemifioxacin Mesylate质量规格:>98.5%,BR
    中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1甲磺酸吉米沙星(标准品)Gemifioxacin Mesylate质量规格:HPLC>98%,标准品
    A549[A-549]细胞,肺癌细胞 人肝癌细胞,SMMC-7721细胞 T-104BII型胶原酶(含100mL酶解缓冲液)10mL胆酸钠Sodium cholate质量规格:>98%,牛或羊胆汁,培养基用
    大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12]醋酸胰高血糖素Glucagon Acetate质量规格:purity>97%,BR
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    Allylestrenol  中文名:烯丙雌醇  分子式:C21H32O    荧光胺   100mg
    操作步骤:
    根据使用量,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui终浓度为 1mM。混匀备用(PMSF 现用现加)。
    1、样品前处理:
    a)对于贴壁细胞:去除培养液,用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。
    b)对于悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成 50-100 万细胞/管,然后再裂解。
    c)对于组织样品: 把组织剪切成细小的碎片。按照每 20mg 组织加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
    2、后处理:
    将裂解后的样品 10000-14000g 离心 3-5 分钟,取上清,即可进行后续的蛋白浓度测定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。

    温馨提示:
        工作液与浓缩液选择的技巧,以及各自的优势。
    1,工作液的优势:工作液操作方便,降低实验操作步骤,对于要求无菌的实验,降低染菌风险。
    2,浓缩液的优势:浓缩液成本相对较低,实验范围更广,对于不要求无菌的实验,可以进行多种浓度的实验分析以及比较。而且由于浓度高,保存更加稳定。


     

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