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总RNA快速提取试剂盒(非离心柱型)Total RNApure Kit
上海信裕生物科技有限公司
RNApure可以常温运输,收到后4℃避光保存。
50T;100T
使用说明
问题 | 评论与建议 |
每1ml液体样品 或每1mg组织或 1×106培养细胞 预期的RNA产量 |
*人和动物全血,15~20μg |
*人淋巴细胞(约7×107白细胞),60~70μg | |
*肝和脾,6~10μg | |
*肾,3~4μg | |
*骨骼肌和脑组织,1~1.5μg d | |
*胎盘,1~4μg | |
*上皮细胞(1×106 cultured cells),8~15μg | |
*纤维母细胞(1×106 cultured cells),5~7μg | |
抽提得率低 | *样品均化或裂解不完全。 |
*终RNA不完全再溶解。 | |
A260/A280 比率<1.65 | *在分光光度计测量前用水而不是用TE缓冲液稀释RNA样品。低离子 强度和低pH溶液会增加280nm处的光吸收值。 |
*样品匀浆化时所加的RNApure Reagent量太少。 | |
*匀浆化后样品没有在室温下放置5分钟。 | |
*分离的水样层中污染有苯酚层。 | |
*终RNA没有完全溶解。 | |
RNA降解 | *从动物体取下的组织没有立即进行抽提或冰冻保存。 |
*用于抽提的样品,或抽提的RNA样品保存于–5~–20°C,而不是存 放于–60~–70°C。 | |
*细胞经胰酶消化而分散。 | |
*水溶液或试管污染有RNA酶。 | |
*用于琼脂糖凝胶电泳的福尔马林pH低于3.5。 | |
DNA污染 | *样品匀浆化时所加的RNApure Reagent 量太少。 |
*用于抽提的样品包含有机溶媒(例如,乙醇,DMSO),强缓冲液,或碱性溶液。 |
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