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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
BALB/C小鼠肝上皮细胞
- 细胞类型:
贴壁生长
- 肿瘤类型:
贴壁生长
- 供应商:
上海莼试
- 库存:
28
- 英文名:
BNL 1ME A.7R.1
- 生长状态:
详见说明书
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
免费包邮
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
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- 组织来源:
详见说明书
- 规格:
详见说明书
| 产品名称 | BALB/C小鼠肝上皮细胞说明书 |
| 类型 | 贴壁生长 |
| 编号 | CS-X4368 |
种属:BNL 1ME A.7R.1
类型:贴壁生长
形态:上皮细胞样
分离基物小鼠,肝,上皮细胞
模式菌株:未知
培养方法
培养基:90%高糖DMEM+10%FBS
传代方法:1:3~1:8传代,每周2~3次换液。0.05%胰酶+0.02%EDTA消化
生长条件:95%空气+5%二氧化碳37摄氏度
存储条件:高糖DMEM+20%FBS+8%DMSO 液氮
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
培养操作步骤 :
1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
Myt1(Ser83) 磷化髓鞘转录因子1抗体 规格 0.1ml
MMP-1(matrix metalloproteinases-1) 基质金属蛋白酶-1(抗原)Multi-class antibodies规格: 0.5mg
Anti-Phospho-SHIP1 (Tyr1020) /FITC 荧光素标记磷化SH2结构含磷肌醇SHIP1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
IKI3 family protein Multi-class antibodies规格: 0.5mg
转运体蛋白抗体 Anti-NIS 0.1ml
Smad7 + Smad6 英文名称: Smad7抗体 0.1ml
Estrogen receptor alpha 英文名称: 雌激素受体α抗体 0.1ml
BALB/C小鼠肝上皮细胞说明书 UCP-3 线粒体脱偶连蛋白3抗体 规格 0.1ml
Anti-ER- Alpha/ Beta /FITC 荧光素标记雌激素受体α/β抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-AKT2/FITC 荧光素标记蛋白激酶B2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-Ezrin/Radixin/FITC 荧光素标记埃兹蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
CPB1/Carboxypeptidase B1 胰羧肽酶B1抗体 规格 0.1ml
CD105 CD105蛋白 0.2mg
KIAA1522 英文名称: KIAA1522蛋白抗体 0.2ml
注意事项:
BALB/C小鼠肝上皮细胞说明书实验进行前,无菌室及无菌操作台(laminarflow)以紫外灯照射30-60分钟灭菌,以70%ethanol擦拭无菌操作抬面,并开启无菌操作台风扇运转10分钟后,才开始实验操作;每次操作只处理一株细胞株,且即使培养基相同亦不共享培养基,以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后,将实验物品带出工作台,以70%ethanol擦拭无菌操作抬面;
操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后,再进行下一个细胞株之操作;无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞,必要物品,例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置,其它实验用品用完即应移出,以利于气流之流通。实验用品以70%ethanol擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在抬面之中央无菌区域,勿在边缘之非无菌区域操作;
小心取用无菌之实验物品,避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口,亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后,以手夹住瓶盖并握住瓶身,倾斜约45°角取用,尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。
工作人员应注意自身之安全,须穿戴实验衣及手套后才进行实验。对于来自人类或是病毒感染之细胞株应特别小心操作,并选择适当等级之无菌操作台(至少ClassⅡ)。操作过程中,应避免引起aerosol之产生,小心毒性药品,例如DMSO及TPA等,并避免尖锐针头之伤害等。
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见到者为白细胞母细胞的增多。 ⑶癌发生率:淋巴性白血病为60-100%。 ⑷寿命:SPF动物雄雌分别为35天和312天。 ⑸饲养注意点:在普通环境中繁殖率低。在无菌和SPF环境中繁殖良好。生育期短。应使其在2-5月龄间繁殖。 (三)BALB/c系 1.形成 ⑴起源:Bagg从1913年开始维持的白化小鼠,Dowell从1923年开始近亲交配,1923年Snell得到其第26代,此后便传播各地。
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