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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
32
- 英文名：
Serratia liquefaciens
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
50T
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据鲍疱疹样病毒高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
| 产品名称 | 液化沙雷菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Serratia liquefaciens |
| 货号 | XGR7191 |
液化沙雷菌探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种：荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下：
1. TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析，又可分析基因突变（SNP），有望成为基因诊断和个体化用药分析的*技术平台。
2. SYBR荧光染料：在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合，因此可以通过溶解曲线，确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标：是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针，两端的核酸序列互补配对，导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近，不会产生荧光。PCR产物生成后，退火过程中，分子信标中间部分与特定DNA序列配对，荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。
荧光定量PCR服务：
简介：实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
以下是公司正在热销的产品：
中性红Neutral red
其他中文名称：碱性红5；2甲基3氨基6二甲氨基二氮杂蒽盐酸盐；3氨基6二甲氨基2甲基吩盐酸盐；N83三甲基2,8吩二胺单盐酸盐；奎诺二甲基；3氨基7二2甲基吩盐酸盐
英文名称：Neutral red
其他英文名称：Toluylene red；Aminodimethylaminotoluaminozine；3Amino7dimethylamino2methylphenazine hydrochloride；C.I. 50040
产品：BS
包装：25克
产品：BS
包装：100毫升
产品：IND
包装：25克
级别：IND
pH变色范围：4.4(红)～6.2(黄)
熔点：181～182℃
最大吸收波长：410nm
级别：AR
pH变色域：4.5(红)～6.2(黄)
干燥失重：≤1.0%
溶解试验：合格
质量吸收系数（λ1，pH 4.5）/[L/（cm•g）]：≥130.0
质量吸收系数（λ2，pH 6.2）/[L/（cm•g）]：≥70.0
灵敏度试验：合格
性状：深绿色、棕色或浅黑色粉末。溶解度为水4.0％，无水1.8％，乙二醇3.0％。几乎不溶于二，其水溶液或溶液呈红色。最大吸收波长(50％) 533nm。半数致死量(大鼠，静脉)mg/kg
用途：生化研究。酸碱指示剂，pH 6.8(红)～8.0(黄)；水、亚硝酸盐和尿的碱度指示剂；组织化学中用于脂肪的水解指示剂；神经细胞的尼尔(Nissl)小粒染色；与健那绿共用于血液体外活体染色；离子的光度测定；中性红试纸的制备
性状：红色水溶液。最大吸收波长(50％) 533nm。半数致死量(大鼠，静脉)mg/kg
用途：生化研究。酸碱指示剂；水、亚硝酸盐和尿的碱度指示剂；组织化学中用于脂肪的水解指示剂；神经细胞的尼尔(Nissl)小粒染色；与健那绿共用于血液体外活体染色；离子的光度测定；中性红试纸的制备
保存：RT
GLYCINECHROMA.BUFFER,5X,PH3.0甘酸层析缓冲液蛋白组学级100MLCOLD
298乙基4丁酯etxyl 4bromobutyrate
2Trifluorometxylpyridine3boronic acid 333
苯 1Bromo2fluorobenzene,99% 101 5G 表面活性剂
酵母氮基础无安基醋 Nc
胰酪胨大豆多粘菌素肉汤基础100克
黄色氧化;;密陀僧Lead Monoxide;Lead(II)oxide
葡聚糖T101000U保存：20℃
2,2'联 2,2'Bipyridyl, ≥99% 3667 5G 通用试剂
西红花苷I Crocin I (≥98%,HPLC) Null 20MG 标准品
小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 3(Eotaxin 3)ELISA试剂盒 ，英文名： Eotaxin 3 ELISA Kit
小鼠转化生长因子α(TGF-α)ELISA检测试剂盒Mouseansforminggrowthfactorα,TGF-αELISAKit 96T/48T
人高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)免疫试剂盒 Human High density lipoprotein cholesterol,HDL-C ELISA Kit
RatHeatShockFactor1,HSF1ELISAKit大鼠热休克因子1(HSF1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
BCA蛋白质浓度定量试剂盒100/500次
MouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein1,IGFBP-1ELISA试剂盒小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
液化沙雷菌探针法荧光定量PCR试剂盒豚鼠甘油-3-0酸脱氢酶(GAPDH)ELISA试剂盒 ，英文名： GAPDH ELISA Kit
Human paraoxonase (PON) ELISA Kit 人酶(PON)ELISA试剂盒
RabbitProgesterone,PROGELISAKit 兔子孕激素/孕酮(PROG)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforBF(HumanfactorB)ELISAKit人B因子规格：48T/96T
细菌糖酵解溴百里酚蓝(BTB)检测试剂盒20次
rabbitiercellularadhesionmolecule2,ICAM-2ELISAKit兔子细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA试剂盒规格：96T/48T
产品及特点：
荧光定量PCR是在PCR体系中加入荧光化合物(荧光染料或荧光探针)。利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，使每个循环变得“可见”。本产品就是以探针法荧光定量 RT-PCR 技术为基础开发的专门检测荧光定量PCR试剂盒。
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文献和实验在相同的模板、引物和反应体系下，用ABI7000荧光定量PCR仪也进行了其荧光定量产品和国际知名厂家A品牌，以及T品牌相关产品的对比实验。 实验材料 小鼠肝脏组织 实验方法 RNA提取：BioTeke RNApure高纯总RNA提取试剂盒，操作步骤请参考说明书。 目的基因：小鼠管家基因β–actin cDNA制备：测定小鼠肝脏总RNA浓度后，使用BioTeke Super RT Kit 制备20μl cDNA.操作步骤参照试剂盒说明书。 二步法荧光定量PCR： 小鼠
上还连接有MGB (Minor Groove Binder)修饰基团，可以将探针的Tm值提高10°C左右。因此为了获得同样的Tm值，MGB探针可以比普通TaqMan探针设计得更短，既降低了合成成本，也使得探针设计的成功率大为提高——因为在模板的DNA碱基组成不理想的情况下，短的探针比长的更容易设计。实验证明，TaqMan MGB探针对于富含A/T的模板可以区分得更为理想。 Taqman探针法已经得到广泛使用，不过有人认为这种技术利用了Taq酶5`—3`外切酶活性，一般试剂厂家只给Taq
。目前被普遍使用的多种常规PCR方法如各种凝胶电泳PCR法，终点荧光定量法或PCR-ELISA法叫做终点PCR法。实时荧光定量PCR法最大的优点是克服了终点PCR法进入平台期或叫饱和期后定量的较大误差，实现DNA/RNA的精确定量。普通PCR技术发明于1983年，而实时荧光定量PCR技术发明于上世纪九十年代并于1996年生产出了世界上第一台实时荧光定量PCR仪，实时荧光定量PCR技术得以实现的技术要素主要有荧光定量PCR试剂盒和实时荧光定量PCR仪，我国荧光定量PCR试剂盒研发实力强大，生产厂家较多
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