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- 上海莼试
- CS-X4084
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- 2025年10月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
含有胰岛素的完全培养基
- 细胞类型：
贴壁生长
- 肿瘤类型：
贴壁生长
- 供应商：
上海莼试
- 库存：
31
- 英文名：
详见说明书
- 生长状态：
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- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
免费包邮
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
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- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
| 产品名称 | 含有胰岛素的完全培养基说明书 |
| 类型 | 贴壁生长 |
| 编号 | CS-X4084 |
种属:含有胰岛素的完全培养基
模式菌株:未知
应用领域含有胰岛素的完全培养基 500ml
注意事项：
产品名称实验进行前，无菌室及无菌操作台（laminarflow）以紫外灯照射30-60分钟灭菌，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟后，才开始实验操作；每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面；
操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后，再进行下一个细胞株之操作；无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞，必要物品，例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置，其它实验用品用完即应移出，以利于气流之流通。实验用品以70%ethanol擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作；
小心取用无菌之实验物品，避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口，亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后，以手夹住瓶盖并握住瓶身，倾斜约45°角取用，尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。
工作人员应注意自身之安全，须穿戴实验衣及手套后才进行实验。对于来自人类或是病毒感染之细胞株应特别小心操作，并选择适当等级之无菌操作台（至少ClassⅡ）。操作过程中，应避免引起aerosol之产生，小心毒性药品，例如DMSO及TPA等，并避免尖锐针头之伤害等。
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
RAD9(Ser375) 磷化细胞周期检查控制蛋白质抗体 规格 0.1ml
Mouse Anti-goat IgM Whole serum 小鼠抗羊IgM抗血清Multi-class antibodies规格： 1ml
Anti-HSP-90 Alpha/HRP 辣根过物酶标记热休克蛋白90α抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
pig IgG (亲和纯化) 猪IgGMulti-class antibodies规格： 10mg
HLA-DR抗原抗体 Anti-HLA-DR 0.1ml
Rabbit Anti-Bovine IgM 兔抗IgM 1mg
FGF5 英文名称： 纤维母细胞生长因子5抗体 0.1ml
含有胰岛素的完全培养基说明书HRP标记克伦特罗单克隆抗体 小鼠单抗 0.05
anti-CXCL10/IP-10 /FITC 荧光素标记CXCL10趋化因子10/干扰素诱导蛋白10抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
TNF- Alpha (Rabbit Tumor necrosis factor Alpha) ELISA Kit 兔子坏死因子αMulti-class antibodies规格： 96T
Anti-CXCL9/MIG/CMK/FITC 荧光素标记γ干扰素诱导单核细胞因子抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
DCK 脱氧胞苷激酶抗体 规格 0.2ml
AACT/PE 荧光素PE标记胰糜蛋白酶 0.1ml
Lpin1 protein 英文名称： Lpin1 抗体 0.2ml
培养操作步骤 ：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买人肝癌细胞；HB611说明书到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。 细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
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文献和实验在治疗前一年内胰岛素分泌检测不到，且有反复发生严重低血糖事件 (SHE) 的病史；治疗后，所有 6 名患者均表现出胰岛素分泌恢复、血糖控制改善、时间范围改善、外源性胰岛素使用减少或消除，并且在第 90 天后的评估期间完全没有发生不良反应【2】。 类器官是一项新兴技术，与动物模型相比，类器官可以完全是人类细胞来源的；与人源器官相比，类器官更容易获得，并且可以定向分化；与组织来源的原代细胞相比，类器官独有的多细胞类型和三维培养模式，能够更好地模拟体内的结构和功能【3】。 本篇文章基于 Nature
细胞培养基的种类繁多，细胞培养方式也较多，如何正确地使用培养基及最大程度地保持培养基的营养以维持细胞的生长，对每个细胞培养工作者都很重要。培养基的使用依据不同的培养基种类、培养方式、细胞种类的不同而存在差异。1、细胞培养液的构成细胞培养液指细胞生长的液体环境，一般指完全培养液，添加了血清、水解乳蛋白、各种添加剂等可以直接使用的培养液。1.1 细胞培养基&血清模式血清对于在传统培养基配方中生长和增殖的大多数细胞系来说是需要的，因为大多数单独的培养基并不能提供细胞生长所需要的全部营养，如MEM培养基
。稀释一系列浓度种板。 观察多长时间细胞可贴壁完全，一般贴壁生长24小时。在实验时间内，观察不同细胞数下孔内生长情况。在拟定的时间内，细胞是刚好铺满还是堆积生长？ 因为每块板都需设置对照孔，也就是含有细胞的培养基中加入CCK8，这个数值是板上的最大数值，CCK8试验最佳OD值在1.0附近。不要让细胞长满，其一，会对药物顺利进入细胞产生影响此，其二生长不均匀易导致孔间OD值数据偏差大。 2．贴壁生长的时间一般设置贴壁24h，这个时间一般细胞已经贴壁完全，且对安排实验时间也方便。 3．加药后的孵育
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