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- AOLEWIS
- ELISA
- 上海
- AL-H11204
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海蒂科生物
- 检测范围：
ELISA
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
ELISA
- 标记物：
用于测定血清、血浆、组织、尿液、及相关液体等样本
- 样本：
用于测定血清、血浆、组织、尿液、及相关液体等样本
- 规格：
48T/96T
【详细描述】：
中文名称：人细胞色素P450c21B/21-羟化酶(CYP21B)ELISA试剂盒
英文名称：Human Cytochrome P450c21/21-hydroxylase,CYP21B ELISA Kit
货号：AL-H11204
规格：48T/96T
包装：T25培养瓶
品牌：ALWS
储存温度：：-20℃(较长时间不用时)；2-8℃(频繁使用时)
有效期：6个月
产品供应商：上海慧颖生物科技有限公司
1-2个工作日发货，提供免费代测服务，收到标本起一周内提供原始数据和最终数据
ELISA各种样本收集、处理、保存方法
1.血清标本收集、处理、保存方法：
用无热原、无内毒素的试管或离心管采集血液标本，全血标本室温放置1－2h或4℃过夜，然后4℃、3000rpm/min离心20min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（较长时间），避免反复冻融。避免使用溶血或高血脂的标本。
2.血浆标本收集、处理、保存方法：
根据样本要求选择EDTA或肝素钠或枸缘酸钠作为抗凝剂，用含抗凝剂的采血管或离心管采集血液标本，室温混合20min左右，然后4℃、3000rpm/min离心20min，小心收集上清即为血浆。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（较长时间），避免反复冻融。避免使用溶血或高血脂的标本。
3.尿液标本收集、处理、保存方法：
用干净容器收集尿液，4℃、3000rpm/min离心20min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（较长时间），避免反复冻融。
4.唾液标本收集、处理、保存方法：
用干净离心管收集唾液，4℃、3000rpm/min离心20min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（较长时间），避免反复冻融。
5.细胞标本收集、处理、保存方法:
（1）细胞培养上清
取细胞培养上清到干净离心管中，4℃、3000rpm/min离心20min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（较长时间），避免反复冻融。
（2）细胞裂解液
收集细胞培养液，4℃、3000rpm/min离心20min，弃去上清，用预冷的PBS（0.01M，PH7.4）洗涤三次。加入适量的预冷PBS或细胞裂解液（临用前加入蛋白酶抑制剂）重悬细胞。通过反复冻融，使细胞充分裂解。然后4℃、10000rpm/min离心20min，除去细胞碎片，取上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（较长时间），避免反复冻融。
6.植物标本收集、处理、保存方法：
取适量大小组织块（一般0.2－0.5g），用预冷的PBS缓冲液（0.01M，PH7.4）漂洗三次，滤纸拭干水分。准确称重，放入匀浆管中，加入4倍体积的匀浆介质（0.05mol/LTris-HCl，pH7.4PBS缓冲液）于匀浆管中，冰水浴条件下，剪碎组织块，手工匀浆或机器匀浆，制成匀浆液。4℃、10000rpm/min离心20min，取上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（较长时间），避免反复冻融。
7.粪便标本收集、处理、保存方法：
采集时用干净的竹签挑取粪便样本到离心管中，向离心管中加入适量PBS缓冲液（0.01M，PH7.4），搅拌均匀。然后4℃、10000rpm/min离心20min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（较长时间），避免反复冻融。
8.组织标本收集、处理、保存方法：
将组织样本用PBS缓冲液（0.01M，PH7.4）冲洗，洗去组织表面残留的血液或杂质。将组织块称重，记录后剪碎（碎块尽量小）。将组织按一定的比例（通常组织重量：PBS体积=1：9）加入预冷的PBS缓冲液（临用前加入蛋白酶抑制剂）中匀浆，匀浆时置于冰上。吸取匀浆液到离心管中，4℃、10000rpm/min离心20min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（较长时间），避免反复冻融。
人细胞色素P450c21B/21-羟化酶(CYP21B)ELISA试剂盒
1．ELISA试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
试剂盒通常能够在短时间内完成检测，提高试验效率，并且具有高敏感性，能够检测到非常低的浓度目标物质。此外，试剂盒具有良好的特异性，能够区分目标物质与非目标物质，减少误报结果的可能性。经过严格的质量控制和验证，试剂盒能够提供精确、可靠的检测结果，具有广泛的线性范围和良好的重复性。
具体来说，试剂盒的优点包括：
高效性：能够在短时间内完成检测，提高试验效率。
敏感性：能够检测到非常低的浓度目标物质。
特异性：具有良好的特异性，能够区分目标物质与其他类似物质。
准确性：经过严格的质量控制和验证，提供精确、可靠的检测结果。
重复性：具有良好的重复性，确保实验结果的稳定性。
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文献和实验人 CYP1A2酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 CYP1A2 的含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人 CYP1A2 水平。用纯化的 人 CYP1A2 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 CYP1A2 ，再与HRP 标记的 CYP1A2 抗体结合，形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ，经过彻底
2）。 图2 硝基苯和偶氮苯的还原反应 肝微粒体中含有多种水解酶，如酯酶、酰胺酶、糖苷酶等，可分别催化酯类、酰胺类、糖苷类化合物的水解（见图3），以降低或消除其生物活性。 图3 乙酰水杨酸的水解反应 02 Ⅰ相代谢稳定性实验原理 肝药酶CYP即细胞色素P450氧化酶（CYP450），属于单加氧酶（momooxygenase），也称肝微粒体混合功能氧化酶，多位于内质网和线粒体内壁上，参与药物、致癌物、类固醇激素和脂肪酸等多种内、外源性物质代谢。肝药酶CYP氧化还原酶（POR）是所有肝
体P450酶较为复杂，而人肝微粒体中参与药物代谢的P450酶相对比较简单，主要有CYP1A、CYP2C、CYP2D、CYP2E和CYP3A，其组成见图1。 图1 人肝内P450酶的组成 目前，CYP450的酶表型鉴定主要使用以下3种方法：选择性抑制法、重组人源CYP450同工酶法、相关性分析法。选择性抑制法又分为化学抑制法和抗体抑制法，即在加入和不加入一系类CYP450酶亚型选择性化学抑制剂或抗体的条件下，分别测定人肝微粒体对药物的代谢活性，以考察人肝微粒体中CYP450酶亚型倍选择性抑制后，药物
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