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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
22
- 英文名：
Abalone Shriveling Syndrome-associated Virus(AbSV)
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
50T
荧光定量PCR是在PCR体系中加入荧光化合物(荧光染料或荧光探针)。利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，使每个循环变得“可见”。本产品就是以探针法荧光定量 RT-PCR 技术为基础开发的专门检测荧光定量PCR试剂盒。
| 产品名称 | 鲍肌肉萎缩症病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Abalone Shriveling Syndrome-associated Virus(AbSV) |
| 货号 | XGR6322 |
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据鲍疱疹样病毒高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
荧光化学物质：
鲍肌肉萎缩症病毒探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种：荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下：
1. TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析，又可分析基因突变（SNP），有望成为基因诊断和个体化用药分析的*技术平台。
2. SYBR荧光染料：在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合，因此可以通过溶解曲线，确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标：是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针，两端的核酸序列互补配对，导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近，不会产生荧光。PCR产物生成后，退火过程中，分子信标中间部分与特定DNA序列配对，荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。
荧光定量PCR服务：
简介：实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
以下是公司正在热销的产品：
鲁氏不动杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Acinetobacter lwoffi
不动杆菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒直销 Acinetobacter spp.
枝顶孢霉探针法荧光定量PCR试剂盒规格 Acremonium strictum
伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒说明书 Actinobacillus actinomycetemcomitans
猪胸膜肺炎放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Actinobacillus pleuropneumoniae
余快速测试盒 Rapid test kit of residual
二氧化快速测试盒 dioxide rapid test case
水硬度快速测试盒 Water hardness rapid test case
硬度测定试剂盒 Hardness test kit
组织切片固定剂，英文名或英文缩写：HistoChoice MB tissue Fixative，级别：4N，规格：100克
821十一碳1UNDECENE
YEASTEXTRACT,BACTERIOLOGICAL酵母粉细菌学级1KGRT
2安基5基本加醋 2cmino5mqthylbqnzoic ccid 98
metxYLCELLULOSE,4,000CENTIPOISES甲基纤维素高级1KG900RT
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鲍肌肉萎缩症病毒探针法荧光定量PCR试剂盒BLUEPRINTPROTEINSTAINBLUEPRINT 蛋白胶染色液超级暗蓝紫色液体RTsigma
0456四氢溶液(+4℃)Boranetetraxy7nofuran complex
DImetxYLSULFOXIDE(DMSO)二甲基亚砜ACS级透明，无色液体RTsigma
2苄氧基 2Benzyloxy,98% 583 10ML 通用试剂
铂酸/化铂/铂氢酸/铂(IV)酸/铂酸/铂酸六水合物/Hexachloroplatinic(Ⅳ) acid hexahydrate AR，37% 1克 国产/进口
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文献和实验。目前被普遍使用的多种常规PCR方法如各种凝胶电泳PCR法，终点荧光定量法或PCR-ELISA法叫做终点PCR法。实时荧光定量PCR法最大的优点是克服了终点PCR法进入平台期或叫饱和期后定量的较大误差，实现DNA/RNA的精确定量。普通PCR技术发明于1983年，而实时荧光定量PCR技术发明于上世纪九十年代并于1996年生产出了世界上第一台实时荧光定量PCR仪，实时荧光定量PCR技术得以实现的技术要素主要有荧光定量PCR试剂盒和实时荧光定量PCR仪，我国荧光定量PCR试剂盒研发实力强大，生产厂家较多
上还连接有MGB (Minor Groove Binder)修饰基团，可以将探针的Tm值提高10°C左右。因此为了获得同样的Tm值，MGB探针可以比普通TaqMan探针设计得更短，既降低了合成成本，也使得探针设计的成功率大为提高——因为在模板的DNA碱基组成不理想的情况下，短的探针比长的更容易设计。实验证明，TaqMan MGB探针对于富含A/T的模板可以区分得更为理想。 Taqman探针法已经得到广泛使用，不过有人认为这种技术利用了Taq酶5`—3`外切酶活性，一般试剂厂家只给Taq
的国际著名抗体生产商，提供世界上质量最稳定，最为经典的抗体。其主要产品涉及免疫化学、流式细胞，免疫组织化学，原位杂交，微生物检验等。DAKO的不同显色系统，Envision，LSAB和免疫细胞化学的CAS，GenpointTM和用于分子病理学的PNA=ISH试剂盒，和用于ELISA的AMPAKTM/AmpliQ是其在生物化学研究中的革新产品。Santa cruz：是美国也是世界上最大的抗体生产厂家，目前可提供的抗体品种多达四千多种，几乎覆盖了目前生命科学研究的各个最新领域，其每种抗体又有多个克隆
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