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线粒体膜电位荧光探针-罗丹明123 C0011 厂家直

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  • ￥320 - 530
  • 普利莱已认证
  • 北京
  • C0011-50/100
  • 2025年12月07日
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    北京普利莱（APPLYGEN）基因技术有限公司
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 保存条件：

      -20℃

    • 保质期：

      一年

    • 英文名：

      //

    • 库存：

      大量

    • 供应商：

      普利莱

    • CAS号：

      //

    • 规格：

      50次/100次

    规格：50次产品价格：￥320.0
    规格：100次产品价格：￥530.0
     
    线粒体膜电位荧光探针--罗丹明 123 C0011
    描述:线粒体膜电位荧光探针罗丹明 123（Rh123）是一种可对活细胞线粒体染色的荧光染料，分子式:
    C21H17ClN2O3，分子量: 380.8243，为红色至棕色粉末。Rh123 可以快速通过细胞膜，仅需几分钟就可以
    被具有活性的线粒体俘获，选择性地聚集在线粒体内，呈黄绿色荧光。对细胞没有任何毒性。Rh123 广泛
    用作检测线粒体膜电位，也常用于细胞凋亡检测。
    规格：（100 次，50 次减半）
    罗丹明 123 荧光探针浓缩液（1mM） 100ul
    储存: -20℃避光保存，一年有效
    波长：最大激发波长为 507nm，最大发射波长为 529nm。可以使用激发波长 511nm,发射波长 535nm 或激
    发波长 488～505nm，发射波长 530nm
    操作步骤:
    罗丹明 123 荧光探针工作液配制：
    用无酚红、不含血清的新鲜培养基稀释罗丹明 123 荧光探针浓缩液（1mM）至 1~20uM，最佳工作浓度建
    议预实验确定。
    一般情况下，96 孔板单孔细胞样本 50ul 工作液足够检测，6 孔板单孔 0.5ml 工作液足够检测。
    悬浮细胞：
    1.
    离心收集细胞，弃上清，用 PBS 洗涤两次。
    2.
    按比例将 Rh123 工作液加入细胞，37℃孵育 30 分钟至 1 小时。
    3.
    离心，去除 Rh123 缓冲液，用新鲜培养基洗涤细胞。
    4.
    加入 4%组织细胞固定液（货号 B1057）固定 15~20 分钟，用 PBS 洗涤。
    5.
    用荧光显微镜观察。
    贴壁细胞：
    1.
    用载玻片准备细胞爬片，细胞数目应为 5×104～5×105 个/mL 或消化收集细胞后，
    2.
    孵育该载玻片，细胞贴壁后用 PBS 或 Hank's 液洗涤细胞。
    3.
    将 Rh123 工作液加至附有细胞的载玻片上，37℃孵育 30 分钟至 1 小时。
    4.
    去除 Rh123 缓冲液，并用培养基洗涤细胞。
    5.
    加入 10%福尔马林缓冲液固定 15~20 分钟，用 PBS 洗涤。
    6.
    荧光显微镜观察细胞。
    也可以消化收集细胞后参照悬浮细胞处理方式进行膜电位检测。
    结果：正常细胞线粒体呈黄绿色荧光；凋亡细胞荧光强度减弱或消失。
    说明
    1. 操作时需戴手套。
    2. 罗丹明 123 为通透性染料，可以自由进入细胞。
    3. 孵育时，必须避免光照。
    4. 染色完成后，即可进行荧光检测分析。







     

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