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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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45
- 英文名：
Hydroxyfasudil hydrochloride
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
中文名称：Hydroxyfasudilhydrochloride规格
英文名称：Hydroxyfasudil hydrochloride
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
发货周期：1～3天
Hydroxyfasudil(HA1100)是Fasudil的代谢物，对ROCK1和ROCK2的IC50分别为120nM和170nM，还是血管舒张剂。
注本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号155558-32-0
别名HA-1100hydrochloride;HA1100hydrochloride;HA1100hydrochloride
纯度99.30%
分子式C₁₄H₁₈ClN₃O₃S
分子量343.83
储存条件-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
操作步骤(仅供参考)：
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
【细胞冻存】
Hydroxyfasudilhydrochloride规格待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
人低侵袭性脉络膜色素瘤细胞，OCM-1A细胞 英文名称：
人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞，NK-92细胞 英文名称：
人恶性色素瘤细胞，A375-EGFP细胞 英文名称：
人恶性色素瘤细胞，MeWo细胞 英文名称：
人非小细胞肺癌细胞，HCC827细胞 英文名称：
人非小细胞肺癌细胞，NCI-H358细胞 英文名称：
人非小细胞肺癌细胞，NCI-H1299细胞 英文名称：
人中脑星形胶质细胞 HA-mb 原装/进口
人视网膜星形胶质细胞 HRA
人小神经胶质细胞 HM 特价促销
人雪旺细胞 HSC 原装/进口
人神经束膜细胞 HPC
大鼠胸腺成纤维细胞原代细胞 特价促销
大鼠胸腺质细胞原代细胞 原装/进口
大鼠胸腺上皮细胞原代细胞
Hydroxyfasudilhydrochloride规格小鼠粘蛋白2(MUC2)ELISA试剂盒 英文名 MUC2 ELISA Kit 大鼠骨髓间充质干细胞分离 bone marrow mesenchymal stem cells separation medium
Cyclin A1 / CCNA1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA WB IP 50 µg 拉西林 Piperacillin Sodium
ELISA Kit for Human Segment polarity protein dishevelled homolog DVL-1 78-5000 pg/mL YPD Broth-capsule YPD Broth-capsule
柄金钱菌(金针菇) Flammulina velutipesMLF, 小鼠淋巴成纤维细胞 (+/-)-前列盐水合物 (+/-)-Cloprostenol sodium salt hydrate
丝/苏蛋白激酶mTOR(Serine/threonine-protein kinase mTOR )ELISA试剂盒 78-5000 pg/mL 正(色谱级) Propanol
PDZK3 前列激活蛋白抗体 规格 0.2mlBCMP11/AGR3 膜蛋白11抗体（前梯度同源蛋白2） 规格 0.2ml 米卡芬净 Micafungin sodium
小鼠白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒 英文名 IL-2R ELISA Kit 2×Taq PCR MasterMix(含染料) 2×Taq PCR MasterMix(含染料)
CEBPB 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB 50 µg 米诺地尔 Minoxidil
大鼠封闭蛋白4(CLDN4)ELISA试剂盒 英文名 CLDN4 ELISA Kit 4,4'-二二酯(>98.0%(GC)(T)) Diethyl 4,4'-Biphenyldicarboxylate
球菌亚种 Lactococcus lactis subsp.lactis香菇 Lactarius camphoratus 洛沙坦N2-葡萄糖苷 Losartan N2-Glucuronide
免球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒 0.312-20 ug/mL 5'-三胞苷三盐 Cytidine-5'-triphosphate (CTP), 3sodium
LRFN2/SALM1 神经突触粘附样分子1抗体 规格 0.2mlTHAP1 核凋亡子THAP1抗体 规格 0.2ml 佛波醇12-十四酯13-酯 Phorbol 12-myristate 13-acetate
小鼠抗中性粒/中心体抗体(ACA)ELISA试剂盒 英文名 ACA ELISA Kit 金纳米粒子 V
ELISA Kit for Human Dickkopf-related protein 3 78-5000 pg/mL 6 x Tartrazine DNA Loading Buffer 6 x Tartrazine DNA Loading Buffer
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
中文名称：Hydroxyfasudilhydrochloride规格
英文名称：Hydroxyfasudil hydrochloride
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
发货周期：1～3天
Hydroxyfasudil(HA1100)是Fasudil的代谢物，对ROCK1和ROCK2的IC50分别为120nM和170nM，还是血管舒张剂。
注本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号155558-32-0
别名HA-1100hydrochloride;HA1100hydrochloride;HA1100hydrochloride
纯度99.30%
分子式C₁₄H₁₈ClN₃O₃S
分子量343.83
储存条件-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
操作步骤(仅供参考)：
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
【细胞冻存】
Hydroxyfasudilhydrochloride规格待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
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Hydroxyfasudilhydrochloride规格小鼠粘蛋白2(MUC2)ELISA试剂盒 英文名 MUC2 ELISA Kit 大鼠骨髓间充质干细胞分离 bone marrow mesenchymal stem cells separation medium
Cyclin A1 / CCNA1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA WB IP 50 µg 拉西林 Piperacillin Sodium
ELISA Kit for Human Segment polarity protein dishevelled homolog DVL-1 78-5000 pg/mL YPD Broth-capsule YPD Broth-capsule
柄金钱菌(金针菇) Flammulina velutipesMLF, 小鼠淋巴成纤维细胞 (+/-)-前列盐水合物 (+/-)-Cloprostenol sodium salt hydrate
丝/苏蛋白激酶mTOR(Serine/threonine-protein kinase mTOR )ELISA试剂盒 78-5000 pg/mL 正(色谱级) Propanol
PDZK3 前列激活蛋白抗体 规格 0.2mlBCMP11/AGR3 膜蛋白11抗体（前梯度同源蛋白2） 规格 0.2ml 米卡芬净 Micafungin sodium
小鼠白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒 英文名 IL-2R ELISA Kit 2×Taq PCR MasterMix(含染料) 2×Taq PCR MasterMix(含染料)
CEBPB 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB 50 µg 米诺地尔 Minoxidil
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细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验相关实验
直径mm 压平宽度（半周长）mm 截留分子量Da 22 34 3500 22 34 7000
通常在整个HPLC系统中，使用.010"ID×1/16"OD的管子是很安全的。使用.010"ID的管子，一般使用的管长度下压降可忽略不计，而且，该内径连接管导致的谱带展宽可以忽略。Upchurch该规格PEEK管颜色为自然色或蓝色（1531和1531B）。 用1.8mmOD的管子取代一些药物系统中使用的含氟聚合物管子。Agilent1100 系统在高压流路中使用新的1/32"OD的管子。PEEK管还有其它尺寸，一般长度为50′和100′。 一个主要的制药
通常在整个HPLC系统中，使用.010"ID×1/16"OD的管子是很安全的。使用.010"ID的管子，一般使用的管长度下压降可忽略不计，而且，该内径连接管导致的谱带展宽可以忽略。Upchurch该规格PEEK管颜色为自然色或蓝色（1531和1531B）。 用1.8mmOD的管子取代一些药物系统中使用的含氟聚合物管子。Agilent1100系统在高压流路中使用新的1/32"OD的管子。PEEK管还有其它尺寸，一般长度为50′和100′。 一个主要的制药
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