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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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32
- 英文名：
SMER28
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：SMER28说明书
英文名称：SMER28
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
发货周期：1～3天
SMER28是一个可以通过mTOR信号通路机制的小分子自噬的调节器，能够阻止β淀粉样蛋白肽的累积，是自噬的调节器。
注本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号307538-42-7
纯度99.90%
分子式C₁₁H₁₀BrN₃
分子量264.12
储存条件-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
Argininebroth
沙氏葡萄糖肉汤 酵母菌、霉菌以及其它耐菌培养 500g incubation media 沙氏葡萄糖肉汤 酵母菌、霉菌以及其它耐菌培养 500g
杆菌 食用 支/瓶
PH6.8盐缓冲500ml/瓶用于样品稀释处理
AntibioticAgarNo.6
Psi2 DAP(小鼠胚胎成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 AAV-293( 胚肾细胞)
CL-0231TE-1(人食管癌细胞)5×106cells/瓶×2
NRG1 Others Human 人 NRG1-alpha (EGF Domain) 人细胞裂解 (阳性对照)
MADB-106大鼠癌细胞 Breast cancer cells of MADB-106 rats 1640+10% FBS
IL1RN Protein Human 重组人 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 标签)
小鼠淋巴成纤维细胞完全培养 100mL
Phthalocyanine (purified by sublimation) 574-93-6 质量规格：>98.0%(N)
Picene (purified by sublimation) 213-46-7 质量规格：>99.5%(GC)
5,6,11,12-Tetraphenylnaphthacene (purified by sublimation) 517-51-1 质量规格：>99.0%(GC)
1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-Hexadecafluorophthalocyanine Copper(II) (purified by sublimation) 14916-87-1 质量规格：>98.0%(N)(T)
3,4,9,10-Perylenetetracarboxylic Dianhydride 128-69-8 质量规格：>98.0%(T)
Bis(methylenedithio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material] 68550-20-9 质量规格：
Bis(trimethylenedithio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material] 66946-49-4 质量规格：>97.0%(HPLC)
Tetrathiafulvalene 31366-25-3 质量规格：>98.0%(GC)
Tetrakis(methylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material] 51501-77-0 质量规格：>98.0%(T)
Tetrakis(octadecylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material] 105782-53-4 质量规格：>98.0%(T)
Tetrakis(pentylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material] 106920-29-0 质量规格：
Tetrakis(ethylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material] 104515-79-9 质量规格：
Bis(dithiobenzil)nickel(II) 28984-20-5 质量规格：>95.0%(T)
Bis(tetrabutylammonium) Bis(maleonitriledithiolato)nickel(II) Complex 18958-57-1 质量规格：>97.0%(T)
Tetrabutylammonium Bis(maleonitriledithiolato)nickel(III) Complex 55401-12-2 质量规格：>90.0%(T)
SMER28说明书BR，98%≥98%500mgPARP-1SinigrinAnti-Phospho-mTOR (Ser2481) 化雷帕靶蛋白抗体Anti-Phospho-mTOR (Ser2481) 化雷帕靶蛋白抗体48T/96T
BR，98%≥98%5gHIS-TagPICROTOXINAnti-MTLR 胃动素受体抗体Anti-MTLR 胃动素受体抗体48T/96T
BR，99%98%100gSyndecan-1Erythromycin AAnti-CA15-3/Muc1/CD227 粘蛋白-1/上皮膜抗原抗体Anti-CA15-3/Muc1/CD227 粘蛋白-1/上皮膜抗原抗体48T/96T
操作步骤(仅供参考)：
1、SMER28说明书贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：SMER28说明书
英文名称：SMER28
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
发货周期：1～3天
SMER28是一个可以通过mTOR信号通路机制的小分子自噬的调节器，能够阻止β淀粉样蛋白肽的累积，是自噬的调节器。
注本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号307538-42-7
纯度99.90%
分子式C₁₁H₁₀BrN₃
分子量264.12
储存条件-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
Argininebroth
沙氏葡萄糖肉汤 酵母菌、霉菌以及其它耐菌培养 500g incubation media 沙氏葡萄糖肉汤 酵母菌、霉菌以及其它耐菌培养 500g
杆菌 食用 支/瓶
PH6.8盐缓冲500ml/瓶用于样品稀释处理
AntibioticAgarNo.6
Psi2 DAP(小鼠胚胎成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 AAV-293( 胚肾细胞)
CL-0231TE-1(人食管癌细胞)5×106cells/瓶×2
NRG1 Others Human 人 NRG1-alpha (EGF Domain) 人细胞裂解 (阳性对照)
MADB-106大鼠癌细胞 Breast cancer cells of MADB-106 rats 1640+10% FBS
IL1RN Protein Human 重组人 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 标签)
小鼠淋巴成纤维细胞完全培养 100mL
Phthalocyanine (purified by sublimation) 574-93-6 质量规格：>98.0%(N)
Picene (purified by sublimation) 213-46-7 质量规格：>99.5%(GC)
5,6,11,12-Tetraphenylnaphthacene (purified by sublimation) 517-51-1 质量规格：>99.0%(GC)
1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-Hexadecafluorophthalocyanine Copper(II) (purified by sublimation) 14916-87-1 质量规格：>98.0%(N)(T)
3,4,9,10-Perylenetetracarboxylic Dianhydride 128-69-8 质量规格：>98.0%(T)
Bis(methylenedithio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material] 68550-20-9 质量规格：
Bis(trimethylenedithio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material] 66946-49-4 质量规格：>97.0%(HPLC)
Tetrathiafulvalene 31366-25-3 质量规格：>98.0%(GC)
Tetrakis(methylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material] 51501-77-0 质量规格：>98.0%(T)
Tetrakis(octadecylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material] 105782-53-4 质量规格：>98.0%(T)
Tetrakis(pentylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material] 106920-29-0 质量规格：
Tetrakis(ethylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material] 104515-79-9 质量规格：
Bis(dithiobenzil)nickel(II) 28984-20-5 质量规格：>95.0%(T)
Bis(tetrabutylammonium) Bis(maleonitriledithiolato)nickel(II) Complex 18958-57-1 质量规格：>97.0%(T)
Tetrabutylammonium Bis(maleonitriledithiolato)nickel(III) Complex 55401-12-2 质量规格：>90.0%(T)
SMER28说明书BR，98%≥98%500mgPARP-1SinigrinAnti-Phospho-mTOR (Ser2481) 化雷帕靶蛋白抗体Anti-Phospho-mTOR (Ser2481) 化雷帕靶蛋白抗体48T/96T
BR，98%≥98%5gHIS-TagPICROTOXINAnti-MTLR 胃动素受体抗体Anti-MTLR 胃动素受体抗体48T/96T
BR，99%98%100gSyndecan-1Erythromycin AAnti-CA15-3/Muc1/CD227 粘蛋白-1/上皮膜抗原抗体Anti-CA15-3/Muc1/CD227 粘蛋白-1/上皮膜抗原抗体48T/96T
操作步骤(仅供参考)：
1、SMER28说明书贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
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。如何判定 RNA 是否存在降解呢？可通过 1% 的琼脂糖凝胶电泳进行检测。 完整度好的 RNA 是有三条带的，以真核生物为例，三条带分别是 28s/18s/5s，且 28s 条带的亮度是 18s 的两倍，5s 最暗（下图左）。如果 RNA 发生降解，会出现三条带的亮度发生变化，甚至不存在完整的三条带。如果 28s 几乎看不到了，整个泳道 Smear 严重，说明 RNA 的降解已经很严重了，此时 RNA 不建议用作后续的逆转录实验（下图右）。重新提取 RNA 重复实验。 如何避免 RNA 降解呢？ ①
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