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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 英文名：
Orth Fixative Solution
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250mL
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：Orth固定液哪家好
英文名称：Orth Fixative Solution
产品规格：250mL
发货周期：1～3天
该固定液固定组织较缓慢，不适合作为临床的活检固定液，4毫米厚的组织固定时间需36-72小时，该液对于染色质的固定好，显示清晰，但可溶解部分红细胞和含铁血黄素。
该固定液不能沉淀蛋白质，它必须和醋酸配成混合固定液。它不能长期固定组织，经它固定的组织应充分水洗后保存于80%酒精中。
储存条件常温运输和保存，有效期一年。
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
大鼠交联物PY定量检测试剂盒 免疫测定
大鼠脱/脱啉DPD定量检测试剂盒 免疫测定
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大鼠骨胶原交联Cr定量检测试剂盒 免疫测定
大鼠血红素合酶2HO2定量检测试剂盒 免疫测定
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大鼠抗心肌抗体IgG(HRAb IgG)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 Rat HRAb IgG ELISA Kit
大鼠一合成酶(NOS)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 Rat nitric oxide synthase ELISA KIT
大鼠诱导型一合成酶（iNOS)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 Rat inducible nitric oxide synthase ELISA KIT
大鼠内皮型一合成酶（eNOS)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒ELISA试剂盒 Rat Endothelial nitric oxide synthase ELISA Kit
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大鼠热休克蛋白90(HSP90)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒ELISA试剂盒 Rat Heat Shock Protein 90 ELISA Kit
Orth固定液哪家好 白介素1-β转化酶样凋亡蛋白酶6抗体 IRAK ELISA Kit 白介素受体相关激酶(IRAK)ELISA试剂盒
糖 订购|咨询 规格 20mg
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番泻苷B 订购|咨询 规格 20mg
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大叶茜草素 订购|咨询 规格 20mg
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订购|咨询 规格 20mg
白细胞分化抗原抗体CD2AP抗体 IL-7 ELISA Kit 白介素7(IL-7)ELISA试剂盒
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CD3/CD3-ε 抗体 IL－6 ELISA Kit 白介素6(IL－6)ELISA试剂盒
次野鸢尾黄素 订购|咨询 规格 20mg
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蔗糖 订购|咨询 规格 100mg
癌胚抗原抗体抗体 IL5RA ELISA Kit 白介素5受体alpha(IL5RA)ELISA试剂盒
白头翁素 订购|咨询 规格 10mg
操作步骤(仅供参考)：
1、Orth固定液哪家好贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
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文献和实验。如把含铬组织直接转移到酒精内，会形成一种非溶性低氧化物而不易除去。 重铬酸钾有溶解染色质的缺点，一般备用液为5％水溶液，固定液使用浓度为1％－3％水溶液。 铬酸（CrO 3 ） 为暗红色或带暗紫色的块状结晶，具有强酸性及腐蚀性，剧毒，易潮解，为强氧化剂，应置于暗处。它是Orth氏液或ZenRer氏液等复合固定剂中的一种成分，不应同酒精、福尔马林等还原剂混合使用。铬酸与乙醇，乙醚少许接触即可引起爆炸。 铬酸可沉淀所有的蛋白质，使不溶于水，并可保存糖
。 (7)在B溶液中染l0~l5min。 (8)在1%醋酸中洗2min。 (9)无水乙醇脱水，二甲苯透明，中性树胶封固。 [结果] 结缔组织红色，肌肉、胞质灰绿色，红细胞绿色，核蓝黑色。 4. Clark改良Van Gieson台盼蓝法(1971年) 用于胶原纤维、包括非常细的纤维，以及肌肉角化上皮的染色。 [固定] 甲醛固定液。 [试剂配制] (l)A液 0.3g萘酚黄S（naphthol yellow S）溶窜犯100mI蒸馏水。 (2)B液 0.2g酸性
杂交法是用以检测某一特定的RNA片段的。它们都只能证明该病原体、细胞或组织中是否存在待测的核酸而不能证明该核酸分子在细胞或组织中存在的部位。1969年美国耶鲁大学Gall 和Pardue首先用爪蟾核糖体基因探针与其卵母细胞杂交，确定该基因定位于卵母细胞的核仁中。与此同时，Buongiorno Nardelli和Amaldi,John及其同事等相继利用同位素标记核酸探针进行了细胞或组织的基因定位，从而创造了原位杂交细胞或组织化学技术。Orth（1970）应用3 H标记的兔乳头状瘤病毒cRNA探针与兔乳头
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