超敏ECL化学发光即用型底物3.0价格

中文名称：超敏ECL化学发光即用型底物3.0价格
英文名称：
产品规格：25ml×2/50ml×2
发货周期：1～3天
产品保存4℃避光保存，一年有效。
产品规格
100ml工作液(可用于1000cm2的膜)
溶液A50ml
溶液B50ml
产品说明超敏ECL化学发光试剂盒，是一种基于鲁米诺的增强型化学发光(ECL)HRP底物，发光效果显著优于超敏ECL化学发光，可发出稳定的光信号，适用于通过CCD成像仪检测中等飞克级的蛋白，当底物与优化的抗体浓度和封闭缓冲液配合使用时，可检测到常规ECL底物无法检测的低丰度靶蛋白及最佳发光持续时间。
产品特点
1.用于辣根过氧化物酶(HRP)的化学发光底物
2.使用适当的一抗和二抗时，可在NC膜或PVDF膜上检测丰度为中等飞克级的蛋白条带3.所得信号的可定量检测范围跨越两个数量级
4.通过胶片或成像系统进行曝光，易于捕获图像
5.配方经过优化，可适用于低浓度的抗体检测
7.用于辣根过氧化物酶(HRP)检测的增强型化学发光底物，具有高灵敏度和长信号持续时间8.即刻生成稳定信号，可通过胶片或CCD成像系统方便地实现检测
9.工作液在24小时之内保持稳定；试剂盒可稳定放置长达1年
重要产品信息
好的免疫印迹结果需要优化实验条件，包括样品量，凝胶类型，转移方法，膜类型，封闭剂，洗涤缓冲液，一抗浓度，二抗浓度和孵育时间等。
1.为获得最佳效果，在孵育步骤中使用摇床。
2.不要使用叠钠作为缓冲液的防腐剂，因为它会抑制HRP。
3.始终戴上手套或使用干净的塑料镊子。金属装置必须没有可见的生锈痕迹，这可能导致斑点和/或高背景。
4.工作液暴露在阳光下或任何其他强光下都可能损害工作液使用效果。
5.由于阻断剂与抗体的交叉反应性引起非特异性信号，所以实验测试对于确定每种蛋白质印迹系统的适当封闭剂是至关重要的。阻止缓冲区也会影响系统的灵敏度。
实验报告：
一、分离与培养：
    1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
    2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
    3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
    4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
    5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
    1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%在室温条件下固定细胞15min；
    2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
    3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
    4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
    5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
    6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
培养操作步骤：
1．超敏ECL化学发光即用型底物3.0价格用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
以下是公司正在热销产品：
Glutaraldehyde1，5-二1克BR，
Glucose oxidase葡萄糖酶100克BR，50u/mg
Glucose Dehydrogenase葡萄糖脱酶50克BR，
Glimepiride格列美脲100毫克超，80%，末
GlcNAc1-α-PNP4--N-酰-α-D-葡萄糖苷50克BR，90%
Glass Fiber纤维玻璃25克BR，99%
Ginsenoside Rh2人参皂甙Rh2100克油浴专用，180℃
Ginsenoside Rh1人参皂甙Rh15克BR
Ginsenoside Rg3人参皂甙Rg325克BR
Ginsenoside Rg2人参皂甙Rg225克BR
Ginsenoside Rg1人参皂甙Rg1500克BR
Ginsenoside Rf人参皂甙Rf5克色固
Ginsenoside Re人参皂甙Re5克BR
Ginsenoside Rd人参皂甙Rd1克色固
Ginsenoside Rc人参皂甙Rc500克色固
超敏ECL化学发光即用型底物3.0价格L-CysteineHydrochloride48T/96T进口、国产1620Cyclomethicone4UV法溶出度检查
Cystine48T/96T进口、国产1620Cyclomethicone5检查（TLC）
Cytarabine48T/96T进口、国产1620Cyclomethicone6检查
5-CytidylicAcid48T/96T进口、国产1620CyclopentolateHydrochloride含量测定
Cytosine48T/96T进口、国产1620含量测定用
Dacarbazine48T/96T进口、国产1620含量测定
48T/96T进口、国产1620含量测定
注意事项：
      尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
      如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
      染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
      如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
      荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
      用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
      需自备PBS。
      本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
      为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。