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- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存：
211
- 适应物种：
人/植物/小鼠/大鼠/动物
抗核仁抗体试剂盒间接法 校准液的正确使用办法：
① 结合各实验室条件选择适合自已实验室的校准品，如有条件可进行系统溯源。
② 满足在同一方法学、同一测定条件、与理论计算的factor值差异不大，没有发现有明显影响因素，方可进行校正测定。
③ 建立一个可靠的参考系统作为准确性基础，然后将准确性转移到使用方法测定中去，使使用方法测定结果可溯源到参考系统所提供的准确性基础上来。
抗核仁抗体试剂盒间接法 试验过程繁琐，操作者们所犯的问题也各有不同。现我公司技能就对构成ELISA试剂盒标准品溢值的原因解析：
① 样品/标准品不正确稀释。
② 孵育时间/温度不正确。
③ 在孵育时为盖板掩盖物：在孵育时需盖上板掩盖物，以避免液体蒸腾或孵育期间的污染。每个试剂盒内均有足够数量的酶联板掩盖物。
④ 检测波长不正确：要确保分光光度剂的检测波长是正确的。
⑤ TMB底物的显色时间过长：请监控显色时间。说明书中所示的显色时间或许由于温度和其它检测条件的不同而稍有改动。
⑥ 样品不适合此检测：在说明书中会列出每种产品的适用标本范围，超出范围的标本或许不适于此试剂盒或许检测条件需求探索。
⑦ 样品/标准品污染：样品或标准品的污染或许会导致检测效果“溢值”。
⑧ 偶然试剂不正确稀释：要严格按照说明书来稀释偶然试剂，浓度过高会构成OD的“溢值”HRP偶然试剂的不正确稀释
⑨ 所用稀释液不对：只能运用相应试剂盒内的稀释液稀释样品和标准品。
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文献和实验，也不能用做疗效监测。一般认为，IgM型抗体和反应素在感染梅毒螺旋体后出现，经正规、足量抗梅治疗后其滴度会逐渐下降直至消失。因此，以ELISA检测抗螺旋体IgM抗体，或以非梅毒螺旋体抗原血清试验检测反应素的滴度是判断是否需要治疗及进行疗效观察的主要参考指标。目前国内质量过关的梅毒IgM抗体试剂盒并不多见，非梅毒螺旋体抗原血清试验仍是这方面工作常用而有效的方法。
原发性肝癌中自身抗体的检测是检验技士考试复习需要了解的知识，医学教育网搜索整理如下： 一、资料与方法 1.标本来源：经B超、CT、AFP及病理诊断确诊的PHC患者139例，男123人，女16人，年龄25～76岁（平均48岁）；献血员血浆来于上海市中心血站。 2.抗原、抗体检测：HBV抗原、抗体检测采用EIA法，试剂盒购自上海华泰生物技术公司；抗-HCV-IgG试剂盒为上海长征公司产品，按试剂盒说明书操作。 3.抗核抗体检测：间接荧光自身抗体检测试剂盒
法测抗体 反应模式与双抗体夹心法类似。用特异性抗原进行包被和制备酶结合物，以检测相应的抗体。与间接法测抗体的不同之处为以酶标抗原代替酶标抗抗体。此法中受检标本不需稀释，可直接用于测定，因此其敏感度相对高于间接法。乙肝标志物中抗HBs的检测常采用本法。本法关键在于酶标抗原的制备，应根据抗原结构的不同，寻找合适的标记方法。 2.2.3 间接法测抗体 间接法是检测抗体常用的方法。其原理为利用酶标记的抗抗体（抗人免疫球蛋白抗体）以检测与固相抗原结合的受检抗体，故称为间接法（见图
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