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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
21
- 英文名：
Ebselen
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名称：Ebselen
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
Ebselen是HIV-1复制的小分子抑制剂,是一种抗氧化药物。
注本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号60940-34-3
别名SPI-1005;PZ-51;CCG-39161
纯度99.89%
分子量274.18
储存条件-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
培养操作步骤：1．HIV-1复制抑制剂(Ebselen)规格用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
以下是公司正在热销产品：
盐曲美他嗪进口/国产CCR1 细胞表面趋化因子受体1抗体含量：100889200901
孟鲁司特进口/国产DECTIN 2 C型凝集结构域家族6成员A抗体含量：100893200601
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盐罗匹隆进口/国产CCR2/CD192 细胞表面趋化因子受体2抗体含量：100896200601
培美曲塞进口/国产CCR2A 细胞表面趋化因子受体2A抗体含量：100897200601
培美曲塞D异构体进口/国产CCR2B 细胞表面趋化因子受体2B抗体含量：100898200701
HIV-1复制抑制剂(Ebselen)规格化钙标准品 CAS 1305620 Calcium Hydroxide (AS) 进口、国产 规格 1g
5羟吲哚2羧钙标准品 CAS 进口、国产 规格 ea
钙标准品 CAS 63690562 Calcium Lactate 进口、国产 规格 1g
糖钙标准品 CAS 110638681 Calcium Lactobionate 进口、国产 规格 200mg
酰钙标准品 CAS 5743497 Calcium Levulinate (AS) 进口、国产 规格 1g
泛钙标准品 CAS 137086 进口、国产 规格 200mg
三钙标准品 CAS 12167747 进口、国产 规格 1g
糖二钙标准品 CAS 5793895 Calcium Saccharate 进口、国产 规格 200mg
HA Others H5N1 型流感 H5N1 (A/Vietnam/1194/2004) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 细胞裂解 (阳性对照)
心肌细胞裂解物HCML
XRCC5 & XRCC6 Others Human XRCC5 & XRCC6 Heterodimer 杆状病毒昆虫细胞裂解 (阳性对照)
NIHOVCAR3细胞，卵巢癌细胞 食管癌细胞,KYSR450细胞 豚鼠皮肤细胞;GPS2
tTA修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9CAGtTA3A1
小鼠癌细胞;CCCCa76103
注意事项：
尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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产物用硫酸终止后，显色由橙黄色转向棕黄色。TMB受光照的影响不大，可在室温中置于操作台上，边反应观察结果。但为保证实验结果的稳定性，宜在规定的适当时间阅读结果。TMB经HRP作用后，约40分钟显色达顶峰，随即逐渐减弱，至2小时后即可完全消退至无色。TMB的终止液有多种，叠氮钠和十二烷基硫酸钠（SDS）等酶抑制剂均可使反应终止。这类终止剂尚能使蓝色维持较长时间（12-24小时）不褪，是目视判断的良好终止剂。此外，各类酸性终止液则会使蓝色转变成黄色，此时可用特定的波长（450nm）测读吸光值。6.2
，有些激素是许多细胞必不可少的，如胰岛素。 (3）酶抑制剂：培养贴壁生长的细胞，需要用胰酶消化传代，在无血清培养基中必不可少须含酶抑制剂，以终止酶的消化作用，达到保护细胞的目的。最常用的是大豆胰酶；抑制剂。 (4）结合蛋白和转运蛋白：常见如转铁蛋白和牛血清白蛋白。牛血清白蛋白的添加比较大，可增加培养基的粘度，保护细胞免受机械损伤。许多旋转式培养的无血清培养基都含有牛血清白蛋白。 (5)微量元素：硒是最常见的。 二、使用方法:目前，血清仍是动物细胞培养中最基本的的添加物，尤其是在原代
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