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- 2025年07月10日
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- 库存：
24
- 英文名：
Tipranavir
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：HIV-1蛋白酶抑制剂(Tipranavir)说明书
英文名称：Tipranavir
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
发货周期：1～3天
Tipranavir有效抑制HIV-1蛋白酶酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性，IC50为66-410nM。
注本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号174484-41-4
纯度99.54%
分子量602.66
储存条件-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
安格洛甙C进口/国产Viperin/RSAD2 病抑制蛋白Viperin抗体含量：Angoroside C
10脱酰巴卡亭进口/国产Annexin Ⅲ 膜粘连蛋白A3抗体含量：10Deacetylbaccatin III
知母皂苷BII进口/国产Annexin IV 膜粘连蛋白 A4抗体含量：Timosaponin BII
知母皂苷A3进口/国产BZW2 BZW2蛋白抗体含量：Timosaponin A3
白当归进口/国产TPH2 5色羟化酶2抗体含量：Byakangelicin
去钩藤进口/国产Annexin V 膜粘连蛋白5抗体含量：Corynoxeine
异去钩藤进口/国产Annexin A9 膜粘连蛋白9抗体含量：Isocorynoxeine
HIV-1蛋白酶抑制剂(Tipranavir)说明书Arfaptin 2Acetyl CoA Carboxylase小鼠白介素6(IL6)免疫试剂盒
AVPR2PhosphoAcetyl Coenzyme A carboxylase alpha (Ser78)小鼠白介素5(IL5)免疫试剂盒
ASCPhosphoAck1 (Tyr859 + 860)小鼠白介素4(IL4)免疫试剂盒
AfadinphosphoAMPK alpha1(Ser485+Ser491)小鼠白介素35(IL35)免疫试剂盒
Antithrombin III phosphoAMPK beta 1 (Ser108)小鼠白介素33(IL33)免疫试剂盒
Serum albumin (3F4)phosphoALK (Tyr1604)小鼠白介素31(IL31)免疫试剂盒
ApoA4phosphoATM(Ser1981)小鼠白介素3(IL3)免疫试剂盒
phosphoGEF H1 (Ser886)phosphoATP citrate lyase (Ser455)小鼠白介素2受体β(IL2rb/CD122)免疫试剂盒
操作步骤(仅供参考)：
1、HIV-1蛋白酶抑制剂(Tipranavir)说明书贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
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文献和实验大鼠 基质金属蛋白酶抑制剂（ TIMP ） 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，细胞上清及相关液体样本中基质金属蛋白酶抑制剂（TIMP ）的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠基质金属蛋白酶抑制剂（ TIMP ）水平。用纯化的大鼠基质金属蛋白酶抑制剂（ TIMP ）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入基质金属蛋白酶抑制剂
人基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)ELISA试剂盒 说明书
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